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Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients

15 maggio 2026 aggiornato da: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Effects of Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients

The goal of study is to improve shoulder tendinopathy. By comparing advanced blood flow restriction with traditional Gua sha scraping, it can be identified which therapy is more effective at restoring functional movement and comfort for patients

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This six-week study randomly assigned 34 patients with rotator cuff tendinopathy to either a Blood Flow Restriction group or a Gua sha scraping group. Using pain and disability scales, we monitored 17 participants per group to determine which treatment offered better functional recovery

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
        • Al-Raee Trust Hospital, Gujranwala

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients having age group 18 to 60 years
  • patients positive for Clinical Tendinopathy
  • patients having positive painful arc

Exclusion Criteria:

  • patients having any systemic Disorders
  • patients having fractures and dislocations
  • Pregnant Females
  • Large Rotator Cuff Tears

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Blood Flow Restriction
one group is treated with Blood flow Restriction therapy for rotator cuff tendinopathy
Altro: Blood Flow Restriction
17 patients were administered Blood Flow restriction Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
Comparatore attivo: Gua Sha Scraping Therapy
other group is treated with Gua Sha Scraping Therapy for rotator cuff tendinopathy
Altro: Gua Sha Scraping Therapy
17 patients were administered Gua Sha Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Lasso di tempo: 6 weeks
The Shoulder Pain and Disability Index is a 13-item, patient-reported outcome measure used to evaluate the severity of shoulder pain and the resulting impact on functional activities. Patients rate each item on a scale from 0 to 10, where 0 represents "no pain/no difficulty" and 10 represents "worst pain imaginable/so difficult it requires help
6 weeks
Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: 6 weeks
The Visual Analogue Scale is a single-item measurement instrument used to quantify subjective pain experiences in this study. it consists of a 0-100 mm scale in which 0 means no pain and 100 means worst possible pain.
6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Investigatori

  • Direttore dello studio: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-066501

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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