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Study To Investigate The Potential DDI Between HEC585 And Pirfenidone/Nintedanib In Healthy Subjects

2026年5月11日 更新者:Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

A Single-center, Open-label Study Designed to Assess the Drug-drug Interaction of HEC585 And Pirfenidone/Nintedanib In Healthy Subjects

A single-center, open-label study designed to assess the drug-drug interaction of HEC585 and pirfenidone in healthy male and female subjects. A single-center, open-label study designed to assess the drug-drug interaction of HEC585 and nintedanib in healthy male subjects.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shanghai、中国
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Subjects who are willing and are able to provide a written informed consent to participate in the study.
  • Without Plann for pregnant or sperm/egg donation plan, and voluntary effective contraceptive measures during the trial period and within 3 months after the last dose.
  • Subjects aged between 18 and 45 (both inclusive) years old.
  • The first part of the study included male and female subjects, and the second part of the study included only male subjects.
  • Healthy volunteers has a body weight ≥50 kg (for male) or ≥ 45kg (for female) and body mass index ≥19 and ≤28 kg/m2 at screening.
  • Subjects, who are healthy, as having no clinically significant abnormalities in vital signs, physical examination, clinical laboratory test results, Chest X-ray and 12-lead electrocardiogram (ECG).

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a positive serology for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibodies, human immunodeficiency virus (HIV) antibodies and/or TP antibodies at screening.
  • Subjects suffering from gastrointestinal diseases that can interfere with absorption or metabolism of drugs within 6 months before screening; and/or with history of central nervous system, cardiovascular system, digestive system, respiratory system, urinary system, blood system, immune system (such as thymus disease), reproductive system (such as prostate, testis, epididymis, ovarian disease); and/or mental illness.
  • Subjects with photosensitivity and/or other skin diseases.
  • Subjects with Bleeding risk.
  • Subjects with known allergic history or constitution to peanuts, soybeans, study drugs or any of their components.
  • Take any prescription or non-prescription medications within 14 days prior to initial dosing, or take any medications known to inhibit or induce cytochrome P enzyme drug metabolism within 28 days prior to initial dosing.
  • Consume foods or beverages containing caffeine, xanthine, alcohol, and grapefruit within 48 hours prior to initial dosing.
  • Positive results from urine drug screen test.
  • History of alcoholism or drink regularly within 3 months prior to the study(defined as Alcohol consumption of > 21 units/week), or positive results from alcohol breath test.
  • For the first part of the study, subjects who had positive urine cotinine test or had smoked within 1 month before administration; for the second part of the study, subjects who had smoked more than 10 cigarettes per day within 3 months before administration.
  • Donate blood or lose blood 400 mL or more within 3 months prior to initial dosing.
  • Subjects who plan to receive or have had organ transplants.
  • Females who are lactating/breastfeeding, or positive result from pregnancy test for women of child-bearing potential.
  • Subjects who participated in the other clinical trial within 3 months prior to initial dosing.
  • Others conditions that are not suitable for clinical trial participation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HEC585 and Pirfenidone
The DDI study of HEC585 and Pirfenidone
DDI of HEC585 and Pirfenidone:HEC585, once daily,D5-D14 and D18-D27; DDI of HEC585 and Nintedanib:HEC585,once daily,D14-D23 and D27-D36
DDI of HEC583 and Pirfenidone: Pirfenidone:three times a day,D1-D3 and D25-D27
実験的:HEC585 and Nintedanib
The DDI study of HEC585 and Nintedanib
DDI of HEC585 and Pirfenidone:HEC585, once daily,D5-D14 and D18-D27; DDI of HEC585 and Nintedanib:HEC585,once daily,D14-D23 and D27-D36
DDI of HEC585 andNintedanib:Nintedanib,twice a day,D1-D7 and D30-D36

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area under the curve from 0 to 24 hours [AUC (0~24)]
時間枠:Day 3 for Pirfenidone monotherapy phase; Day 14 for HEC585 monotherapy phase; Day 27 for Combination phase.
Area under the curve from 0 to 24 hours under steady-state conditions for HEC585 and Pirfenidone
Day 3 for Pirfenidone monotherapy phase; Day 14 for HEC585 monotherapy phase; Day 27 for Combination phase.
Maximum Plasma Concentration (Cmax)
時間枠:Day 3 for Pirfenidone monotherapy phase; Day 14 for HEC585 monotherapy phase; Day 27 for Combination phase.
Maximum Observed Plasma Concentration under steady-state conditions for Pirfenidone and HEC585
Day 3 for Pirfenidone monotherapy phase; Day 14 for HEC585 monotherapy phase; Day 27 for Combination phase.
Area under the curve from 0 to 24 hours [AUC (0~24)]
時間枠:Day 7 for Nintedanib monotherapy phase; Day 23 for HEC585 monotherapy phase; Day 36 for Combination phase.
Area under the curve from 0 to 24 hours under steady-state conditions for HEC585 and Nintedanib
Day 7 for Nintedanib monotherapy phase; Day 23 for HEC585 monotherapy phase; Day 36 for Combination phase.
Observed Plasma Concentration (Cmax)
時間枠:Day 7 for Nintedanib monotherapy phase; Day 23 for HEC585 monotherapy phase; Day 36 for Combination phase.
Observed Plasma Concentration under steady-state conditions for HEC585 and Nintedanib
Day 7 for Nintedanib monotherapy phase; Day 23 for HEC585 monotherapy phase; Day 36 for Combination phase.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs)
時間枠:up to 31 days(HEC585 and Pirfenidone)
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs)assessed by CTCAE V5.0
up to 31 days(HEC585 and Pirfenidone)
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs)
時間枠:up to 40 days(HEC585 and Nintedanib)
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs)assessed by CTCAE V5.0
up to 40 days(HEC585 and Nintedanib)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月29日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月11日

最初の投稿 (実際)

2026年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HEC585-P-04/CRC-C2032

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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