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Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 in Geriatrics With Minimal Cognitive Impairment

2026年5月14日 更新者:Gulfidan Tokgoz、Istanbul University - Cerrahpasa

Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in Geriatric Individuals With Minimal Cognitive Impairment

The main objective of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in individuals aged 65 and over with Minimal Cognitive Impairment (MCI).

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

While the psychometric properties of PACES-8 have been examined in various populations in the current literature, data on its validity and reliability in geriatric individuals with Minimal Cognitive Impairment (MCI) are limited. This gap highlights a significant research need to accurately analyze the motivational determinants of physical activity behavior in elderly individuals with cognitive fragility and to make intervention programs more effective. Therefore, evaluating the validity and reliability of PACES-8 in geriatric individuals with MCI will make a significant contribution to both clinical practice and research.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Balıkesir、トルコ(Türkiye)
        • Balıkesir University
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Bilal Katipoğlu
        • 副調査官:
          • Ebru Tekin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.

説明

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years of age or older,
  • Having a diagnosis of Minimal Cognitive Impairment (MCI),
  • Having a Standardized Mini Mental Test (SMMT) score between 24 and 27 (mild cognitive impairment level),
  • Being largely independent in daily living activities (absence of functional dependency),
  • Being able to mobilize independently,
  • Having the communication level to understand and answer the survey questions,
  • Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of dementia or advanced cognitive impairment,
  • Acute medical conditions that prevent participation in physical activity,
  • Severe vision or hearing loss,
  • Presence of neurological or psychiatric disorders that prevent completion of questionnaire forms,
  • Serious neurological event within the last 6 months (stroke, traumatic brain injury, etc.).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Geriartric Indivıduals with MCI
The study population will consist of individuals aged 65 and over who have been diagnosed with Minimal Cognitive Impairment.
Data will be collected after a controlled intervention representing participants' routine physical activity habits. Following the protocol implemented by Çınar-Medeni et al. (2025), participants will be asked to perform a 15-minute moderate-intensity walk (followed by a talk test). Immediately after the activity, the PACES-8 scale will be administered to measure participants' immediate enjoyment levels. To determine test-retest reliability, the PACES-8 scale will be re-administered to 20% of participants (approximately 20 people) 15 days after the initial measurement.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Physical Activity Enjoyment Scale-8 (PACES-8):
時間枠:1 week
This is an 8-item scale originally developed by Mullen et al. (2011) and validated in Turkish in adults by Çınar-Medeni et al. (2025). The scale uses a 7-point Likert-type format, with each item scored from 1 (did not enjoy it at all) to 7 (enjoyed it very much). The total score ranges from a minimum of 8 to a maximum of 56, with higher scores indicating greater enjoyment of physical activity.
1 week

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF):
時間枠:1 week
This questionnaire will be used for criterion validity analysis. The IPAQ-SF assesses self-reported vigorous, moderate, and walking physical activity durations over the past 7 days (Öztürk, 2005). Total physical activity level is calculated in MET-minutes/week, with higher scores indicating greater levels of physical activity. The minimum possible score is 0 MET-minutes/week, and there is no fixed maximum, as scores are continuous and vary based on activity duration and intensity.
1 week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bilal Katipoğlu、Yıldırım Beyazıt Universty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月15日

一次修了 (推定)

2026年6月15日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月9日

最初の投稿 (実際)

2026年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月14日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026/42

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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