Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 in Geriatrics With Minimal Cognitive Impairment
torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa
Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in Geriatric Individuals With Minimal Cognitive Impairment
The main objective of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in individuals aged 65 and over with Minimal Cognitive Impairment (MCI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
While the psychometric properties of PACES-8 have been examined in various populations in the current literature, data on its validity and reliability in geriatric individuals with Minimal Cognitive Impairment (MCI) are limited.
This gap highlights a significant research need to accurately analyze the motivational determinants of physical activity behavior in elderly individuals with cognitive fragility and to make intervention programs more effective.
Therefore, evaluating the validity and reliability of PACES-8 in geriatric individuals with MCI will make a significant contribution to both clinical practice and research.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Puhelinnumero: 0552 022 76 32
- Sähköposti: gulfidan.tokgoz@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Balıkesir, Turkki (Türkiye)
- Balıkesir University
-
Ottaa yhteyttä:
- GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Puhelinnumero: 0552 022 76 32
- Sähköposti: gulfidan.tokgoz@gmail.com
-
Alatutkija:
- Bilal Katipoğlu
-
Alatutkija:
- Ebru Tekin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being 65 years of age or older,
- Having a diagnosis of Minimal Cognitive Impairment (MCI),
- Having a Standardized Mini Mental Test (SMMT) score between 24 and 27 (mild cognitive impairment level),
- Being largely independent in daily living activities (absence of functional dependency),
- Being able to mobilize independently,
- Having the communication level to understand and answer the survey questions,
- Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of dementia or advanced cognitive impairment,
- Acute medical conditions that prevent participation in physical activity,
- Severe vision or hearing loss,
- Presence of neurological or psychiatric disorders that prevent completion of questionnaire forms,
- Serious neurological event within the last 6 months (stroke, traumatic brain injury, etc.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Geriartric Indivıduals with MCI
The study population will consist of individuals aged 65 and over who have been diagnosed with Minimal Cognitive Impairment.
|
Data will be collected after a controlled intervention representing participants' routine physical activity habits.
Following the protocol implemented by Çınar-Medeni et al. (2025), participants will be asked to perform a 15-minute moderate-intensity walk (followed by a talk test).
Immediately after the activity, the PACES-8 scale will be administered to measure participants' immediate enjoyment levels.
To determine test-retest reliability, the PACES-8 scale will be re-administered to 20% of participants (approximately 20 people) 15 days after the initial measurement.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Physical Activity Enjoyment Scale-8 (PACES-8):
Aikaikkuna: 1 week
|
This is an 8-item scale originally developed by Mullen et al. (2011) and validated in Turkish in adults by Çınar-Medeni et al. (2025).
The scale uses a 7-point Likert-type format, with each item scored from 1 (did not enjoy it at all) to 7 (enjoyed it very much).
The total score ranges from a minimum of 8 to a maximum of 56, with higher scores indicating greater enjoyment of physical activity.
|
1 week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF):
Aikaikkuna: 1 week
|
This questionnaire will be used for criterion validity analysis.
The IPAQ-SF assesses self-reported vigorous, moderate, and walking physical activity durations over the past 7 days (Öztürk, 2005).
Total physical activity level is calculated in MET-minutes/week, with higher scores indicating greater levels of physical activity.
The minimum possible score is 0 MET-minutes/week, and there is no fixed maximum, as scores are continuous and vary based on activity duration and intensity.
|
1 week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bilal Katipoğlu, Yıldırım Beyazıt Universty
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Chen C, Weyland S, Fritsch J, Woll A, Niessner C, Burchartz A, Schmidt SCE, Jekauc D. A Short Version of the Physical Activity Enjoyment Scale: Development and Psychometric Properties. Int J Environ Res Public Health. 2021 Oct 20;18(21):11035. doi: 10.3390/ijerph182111035.
- Mullen SP, Olson EA, Phillips SM, Szabo AN, Wojcicki TR, Mailey EL, Gothe NP, Fanning JT, Kramer AF, McAuley E. Measuring enjoyment of physical activity in older adults: invariance of the physical activity enjoyment scale (paces) across groups and time. Int J Behav Nutr Phys Act. 2011 Sep 27;8:103. doi: 10.1186/1479-5868-8-103.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026/42
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .