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Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 in Geriatrics With Minimal Cognitive Impairment

14 de maio de 2026 atualizado por: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa

Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in Geriatric Individuals With Minimal Cognitive Impairment

The main objective of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in individuals aged 65 and over with Minimal Cognitive Impairment (MCI).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

While the psychometric properties of PACES-8 have been examined in various populations in the current literature, data on its validity and reliability in geriatric individuals with Minimal Cognitive Impairment (MCI) are limited. This gap highlights a significant research need to accurately analyze the motivational determinants of physical activity behavior in elderly individuals with cognitive fragility and to make intervention programs more effective. Therefore, evaluating the validity and reliability of PACES-8 in geriatric individuals with MCI will make a significant contribution to both clinical practice and research.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Balıkesir, Turquia (Türkiye)
        • Balıkesir University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Bilal Katipoğlu
        • Subinvestigador:
          • Ebru Tekin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years of age or older,
  • Having a diagnosis of Minimal Cognitive Impairment (MCI),
  • Having a Standardized Mini Mental Test (SMMT) score between 24 and 27 (mild cognitive impairment level),
  • Being largely independent in daily living activities (absence of functional dependency),
  • Being able to mobilize independently,
  • Having the communication level to understand and answer the survey questions,
  • Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of dementia or advanced cognitive impairment,
  • Acute medical conditions that prevent participation in physical activity,
  • Severe vision or hearing loss,
  • Presence of neurological or psychiatric disorders that prevent completion of questionnaire forms,
  • Serious neurological event within the last 6 months (stroke, traumatic brain injury, etc.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Geriartric Indivıduals with MCI
The study population will consist of individuals aged 65 and over who have been diagnosed with Minimal Cognitive Impairment.
Data will be collected after a controlled intervention representing participants' routine physical activity habits. Following the protocol implemented by Çınar-Medeni et al. (2025), participants will be asked to perform a 15-minute moderate-intensity walk (followed by a talk test). Immediately after the activity, the PACES-8 scale will be administered to measure participants' immediate enjoyment levels. To determine test-retest reliability, the PACES-8 scale will be re-administered to 20% of participants (approximately 20 people) 15 days after the initial measurement.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Physical Activity Enjoyment Scale-8 (PACES-8):
Prazo: 1 week
This is an 8-item scale originally developed by Mullen et al. (2011) and validated in Turkish in adults by Çınar-Medeni et al. (2025). The scale uses a 7-point Likert-type format, with each item scored from 1 (did not enjoy it at all) to 7 (enjoyed it very much). The total score ranges from a minimum of 8 to a maximum of 56, with higher scores indicating greater enjoyment of physical activity.
1 week

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF):
Prazo: 1 week
This questionnaire will be used for criterion validity analysis. The IPAQ-SF assesses self-reported vigorous, moderate, and walking physical activity durations over the past 7 days (Öztürk, 2005). Total physical activity level is calculated in MET-minutes/week, with higher scores indicating greater levels of physical activity. The minimum possible score is 0 MET-minutes/week, and there is no fixed maximum, as scores are continuous and vary based on activity duration and intensity.
1 week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Bilal Katipoğlu, Yıldırım Beyazıt Universty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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