- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07588685
Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 in Geriatrics With Minimal Cognitive Impairment
14 мая 2026 г. обновлено: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa
Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in Geriatric Individuals With Minimal Cognitive Impairment
The main objective of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in individuals aged 65 and over with Minimal Cognitive Impairment (MCI).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
While the psychometric properties of PACES-8 have been examined in various populations in the current literature, data on its validity and reliability in geriatric individuals with Minimal Cognitive Impairment (MCI) are limited.
This gap highlights a significant research need to accurately analyze the motivational determinants of physical activity behavior in elderly individuals with cognitive fragility and to make intervention programs more effective.
Therefore, evaluating the validity and reliability of PACES-8 in geriatric individuals with MCI will make a significant contribution to both clinical practice and research.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Номер телефона: 0552 022 76 32
- Электронная почта: gulfidan.tokgoz@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Balıkesir, Турция (Туркие)
- Balıkesir University
-
Контакт:
- GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Номер телефона: 0552 022 76 32
- Электронная почта: gulfidan.tokgoz@gmail.com
-
Младший исследователь:
- Bilal Katipoğlu
-
Младший исследователь:
- Ebru Tekin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.
Описание
Inclusion Criteria:
- Being 65 years of age or older,
- Having a diagnosis of Minimal Cognitive Impairment (MCI),
- Having a Standardized Mini Mental Test (SMMT) score between 24 and 27 (mild cognitive impairment level),
- Being largely independent in daily living activities (absence of functional dependency),
- Being able to mobilize independently,
- Having the communication level to understand and answer the survey questions,
- Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of dementia or advanced cognitive impairment,
- Acute medical conditions that prevent participation in physical activity,
- Severe vision or hearing loss,
- Presence of neurological or psychiatric disorders that prevent completion of questionnaire forms,
- Serious neurological event within the last 6 months (stroke, traumatic brain injury, etc.).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Geriartric Indivıduals with MCI
The study population will consist of individuals aged 65 and over who have been diagnosed with Minimal Cognitive Impairment.
|
Data will be collected after a controlled intervention representing participants' routine physical activity habits.
Following the protocol implemented by Çınar-Medeni et al. (2025), participants will be asked to perform a 15-minute moderate-intensity walk (followed by a talk test).
Immediately after the activity, the PACES-8 scale will be administered to measure participants' immediate enjoyment levels.
To determine test-retest reliability, the PACES-8 scale will be re-administered to 20% of participants (approximately 20 people) 15 days after the initial measurement.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Physical Activity Enjoyment Scale-8 (PACES-8):
Временное ограничение: 1 week
|
This is an 8-item scale originally developed by Mullen et al. (2011) and validated in Turkish in adults by Çınar-Medeni et al. (2025).
The scale uses a 7-point Likert-type format, with each item scored from 1 (did not enjoy it at all) to 7 (enjoyed it very much).
The total score ranges from a minimum of 8 to a maximum of 56, with higher scores indicating greater enjoyment of physical activity.
|
1 week
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF):
Временное ограничение: 1 week
|
This questionnaire will be used for criterion validity analysis.
The IPAQ-SF assesses self-reported vigorous, moderate, and walking physical activity durations over the past 7 days (Öztürk, 2005).
Total physical activity level is calculated in MET-minutes/week, with higher scores indicating greater levels of physical activity.
The minimum possible score is 0 MET-minutes/week, and there is no fixed maximum, as scores are continuous and vary based on activity duration and intensity.
|
1 week
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Bilal Katipoğlu, Yıldırım Beyazıt Universty
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Chen C, Weyland S, Fritsch J, Woll A, Niessner C, Burchartz A, Schmidt SCE, Jekauc D. A Short Version of the Physical Activity Enjoyment Scale: Development and Psychometric Properties. Int J Environ Res Public Health. 2021 Oct 20;18(21):11035. doi: 10.3390/ijerph182111035.
- Mullen SP, Olson EA, Phillips SM, Szabo AN, Wojcicki TR, Mailey EL, Gothe NP, Fanning JT, Kramer AF, McAuley E. Measuring enjoyment of physical activity in older adults: invariance of the physical activity enjoyment scale (paces) across groups and time. Int J Behav Nutr Phys Act. 2011 Sep 27;8:103. doi: 10.1186/1479-5868-8-103.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026/42
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .