Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 in Geriatrics With Minimal Cognitive Impairment
14 de mayo de 2026 actualizado por: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa
Validity and Reliability of the Turkish Form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in Geriatric Individuals With Minimal Cognitive Impairment
The main objective of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish form of the Enjoyment of Physical Activity Scale-8 (PACES-8) in individuals aged 65 and over with Minimal Cognitive Impairment (MCI).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
While the psychometric properties of PACES-8 have been examined in various populations in the current literature, data on its validity and reliability in geriatric individuals with Minimal Cognitive Impairment (MCI) are limited.
This gap highlights a significant research need to accurately analyze the motivational determinants of physical activity behavior in elderly individuals with cognitive fragility and to make intervention programs more effective.
Therefore, evaluating the validity and reliability of PACES-8 in geriatric individuals with MCI will make a significant contribution to both clinical practice and research.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Número de teléfono: 0552 022 76 32
- Correo electrónico: gulfidan.tokgoz@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Balıkesir, Turquía (Türkiye)
- Balıkesir University
-
Contacto:
- GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Número de teléfono: 0552 022 76 32
- Correo electrónico: gulfidan.tokgoz@gmail.com
-
Sub-Investigador:
- Bilal Katipoğlu
-
Sub-Investigador:
- Ebru Tekin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being 65 years of age or older,
- Having a diagnosis of Minimal Cognitive Impairment (MCI),
- Having a Standardized Mini Mental Test (SMMT) score between 24 and 27 (mild cognitive impairment level),
- Being largely independent in daily living activities (absence of functional dependency),
- Being able to mobilize independently,
- Having the communication level to understand and answer the survey questions,
- Volunteering to participate in the study and providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of dementia or advanced cognitive impairment,
- Acute medical conditions that prevent participation in physical activity,
- Severe vision or hearing loss,
- Presence of neurological or psychiatric disorders that prevent completion of questionnaire forms,
- Serious neurological event within the last 6 months (stroke, traumatic brain injury, etc.).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Geriartric Indivıduals with MCI
The study population will consist of individuals aged 65 and over who have been diagnosed with Minimal Cognitive Impairment.
|
Data will be collected after a controlled intervention representing participants' routine physical activity habits.
Following the protocol implemented by Çınar-Medeni et al. (2025), participants will be asked to perform a 15-minute moderate-intensity walk (followed by a talk test).
Immediately after the activity, the PACES-8 scale will be administered to measure participants' immediate enjoyment levels.
To determine test-retest reliability, the PACES-8 scale will be re-administered to 20% of participants (approximately 20 people) 15 days after the initial measurement.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Physical Activity Enjoyment Scale-8 (PACES-8):
Periodo de tiempo: 1 week
|
This is an 8-item scale originally developed by Mullen et al. (2011) and validated in Turkish in adults by Çınar-Medeni et al. (2025).
The scale uses a 7-point Likert-type format, with each item scored from 1 (did not enjoy it at all) to 7 (enjoyed it very much).
The total score ranges from a minimum of 8 to a maximum of 56, with higher scores indicating greater enjoyment of physical activity.
|
1 week
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF):
Periodo de tiempo: 1 week
|
This questionnaire will be used for criterion validity analysis.
The IPAQ-SF assesses self-reported vigorous, moderate, and walking physical activity durations over the past 7 days (Öztürk, 2005).
Total physical activity level is calculated in MET-minutes/week, with higher scores indicating greater levels of physical activity.
The minimum possible score is 0 MET-minutes/week, and there is no fixed maximum, as scores are continuous and vary based on activity duration and intensity.
|
1 week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bilal Katipoğlu, Yıldırım Beyazıt Universty
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chen C, Weyland S, Fritsch J, Woll A, Niessner C, Burchartz A, Schmidt SCE, Jekauc D. A Short Version of the Physical Activity Enjoyment Scale: Development and Psychometric Properties. Int J Environ Res Public Health. 2021 Oct 20;18(21):11035. doi: 10.3390/ijerph182111035.
- Mullen SP, Olson EA, Phillips SM, Szabo AN, Wojcicki TR, Mailey EL, Gothe NP, Fanning JT, Kramer AF, McAuley E. Measuring enjoyment of physical activity in older adults: invariance of the physical activity enjoyment scale (paces) across groups and time. Int J Behav Nutr Phys Act. 2011 Sep 27;8:103. doi: 10.1186/1479-5868-8-103.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026/42
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .