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Impact of Allometric Pacing Rate on Ventricular Diastolic Function and Cerebral Blood Flow in Hypertensive Patients With Sinus Node Dysfunction

2026年5月9日 更新者:Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

The study is a prospective, randomized controlled study in hypertensive patients with a bradycardia indications for pacing therapy and a plan to receive dual-chamber pacemaker. Enrolled patients will be randomized 1:1 into the control group and the allometric-pace group. In the control group, the pacing lower rate will be set to the nominal 60 bpm post a dual-chamber pacemaker implantation as frequently used in clinical practice, while in the allometric-pace group, the pacing rate will be programmed at 75 bpm based on the estimation for Chinese population with a height of 165-170 cm (also called personalized lower rate) or based on the symptom-relief per clinical assessment by the study physicians. Each patient will undergo baseline assessments and 3-month follow-up visits. At the enrollment and office visits, each patient will undergo arterial blood pressure measurement, cardiac functional assessment and cerebral blood flow measurement. At the end of the study, the study physician will adjust pacing lower rate based on patients' conditions and clinical assessments. After the completion of the study, all patients will have regular device follow-up visit, usually 6-month interval or annually.

Each patient will receive the following major assessments: device performance and pacing percentages, ventricular diastolic function by doppler and echocardiography of LVEF, LVEDV, LVESV, stroke volume, cardiac output, arterial blood pressure measurements, cerebral blood flow by MRI or Echo (which one will be determined later by the study PIs), and Mini-Mental State Examination (MMSE).

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • ≥65 years of age
  • Planned implantation of a dual chamber pacemaker with physiological pacing
  • Resting sinus heart rate ≤60 bpm, or average 24 hour Holter heart rate ≤60 bpm
  • Documented history of hypertension or office systolic blood pressure ≥130 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of secondary hypertension
  • Diagnosis of or possible concomitant heart failure, with ejection fraction ≤50%
  • Paroxysmal, persistent, or permanent atrial fibrillation
  • Status post CABG or PCI
  • Structural heart disease
  • Risk of ventricular tachyarrhythmia
  • Severe hepatic or renal dysfunction
  • Active acute infection
  • Inability to sign informed consent
  • Pregnancy or planned pregnancy during the study period
  • Enrollment in other clinical studies that may affect the objectives of this study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Personalized Lower Rate Pacing Group (75 bpm)
Participants in this group will receive dual-chamber pacemaker implantation per standard clinical practice. After implantation, the device lower rate will be programmed to a personalized pacing rate of 75 beats per minute according to the study protocol. Ventricular diastolic function, cerebral blood flow, cognitive function, and blood pressure will be assessed during follow-up.
The intervention consists of programming the pacemaker lower rate to a personalized setting of 75 beats per minute (personalized lower rate, PLR), based on clinical assessment. The control condition uses the standard pacemaker lower rate programmed at 50-60 beats per minute. No additional procedures beyond routine clinical practice are introduced.
アクティブコンパレータ:Conventional Lower Rate Pacing Group (60 bpm)
Participants in this group will receive dual-chamber pacemaker implantation per standard clinical practice. After implantation, the device lower rate will be programmed to the conventional lower pacing rate of 60 beats per minute. Outcome assessments during follow-up will be identical to those in the personalized pacing group.
The control intervention consists of programming the pacemaker lower rate to the standard clinical setting of 50-60 beats per minute, according to routine clinical practice. No additional procedures or deviations from standard care are introduced.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Ventricular Diastolic Function and Cerebral Blood Flow
時間枠:Baseline to 6 months post-implantation
In hypertensive patients with sinus node dysfunction treated with dual chamber pacemaker implantation, compared with the control group (pacemaker lower rate 50-60 bpm), to verify whether ventricular diastolic function and cerebral blood flow can be improved by personalized lower rate pacing (PLR) (75 bpm).
Baseline to 6 months post-implantation

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiac Structure and Function Assessment
時間枠:Baseline to 6 months post-implantation
To evaluate cardiovascular function using echocardiography and assess ventricular function, particularly diastolic function, using Doppler echocardiography.
Baseline to 6 months post-implantation
Cerebral Perfusion and Cognitive Function Assessment
時間枠:Baseline to 6 months post-implantation
To evaluate cerebral cortical blood distribution and white matter changes using magnetic resonance imaging (MRI), and to assess cognitive function using the Mini Mental State Examination (MMSE).
Baseline to 6 months post-implantation
Arterial Blood Pressure Assessment
時間枠:Baseline to 6 months post-implantation
To evaluate changes in arterial blood pressure using office blood pressure measurement and 24 hour ambulatory blood pressure monitoring.
Baseline to 6 months post-implantation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月15日

一次修了 (推定)

2028年1月31日

研究の完了 (推定)

2028年5月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月9日

最初の投稿 (実際)

2026年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月9日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Allometric-Cerebral Study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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