Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children
2026年5月12日 更新者：Soojung Kim、University of North Dakota
Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children: A Translational Clinical Trial
Radon is the second-leading cause of lung cancer after smoking and may contribute to other cancer deaths; children are especially vulnerable due to a larger lung surface area and higher respiratory rates.
The goal of this research is to test the feasibility of the radon app to promote radon testing among mothers of children aged 4 or younger when they receive a free radon test kit.
調査の概要
詳細な説明
This feasibility study enrolls mothers of children under age 4 who receive a free short-term radon test kit.
Participants are introduced to and given access to a smartphone radon app designed to deliver targeted education, step-by-step testing instructions, reminders, and social-sharing prompts.
The study measures cognitive outcomes (radon knowledge, self-efficacy for testing, and response efficacy beliefs) before and after app exposure, and behavioral outcomes (whether the test kit is completed and returned for lab analysis, and whether participants share radon information or recommend testing to others).
Data collection combines brief baseline and follow-up surveys, app usage analytics (e.g., time in app, modules completed, reminder interactions), and laboratory confirmation of returned kits.
Feasibility metrics include recruitment and retention rates, app engagement, and kit return rates.
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Soojung Kim Interim Dean, School of Graduate Studies, PhD, MPH
- 電話番号：701-777-2786
- メール：soojung.kim@UND.edu
研究場所
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North Dakota
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Bismarck、North Dakota、アメリカ、58501
- 募集
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Bismarck Clinic
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コンタクト：
- Senior Manager of Clinical Operations
- 電話番号：701-751-6753
- メール：jodi.myrvik@und.edu
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Minot、North Dakota、アメリカ、58701
- 募集
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Minot Clinic
-
コンタクト：
- Senior Manager of Clinical Operations
- 電話番号：701-751-6753
- メール：jodi.myrvik@und.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Participants are female mothers of children aged 4 and under.
- Participants own a smartphone.
- Children brought in for appointments are their biological or adoptive child.
Exclusion Criteria:
- Previous testing for radon within the past two (2) years.
- The mother's child brought in for the appointment is over 4 years of age.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：The radon app
Participants will be encouraged to download the radon app and asked to use the radon app for four months where they will be exposed to mobile friendly educational content that is created from educational print brochures about radon published by EPA.
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Participants will be asked to use the radon app.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit)
時間枠：Initial Enrollment to 2 months after enrollment
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T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit).
The pre-expsosure survey will measure: Primary endpoints: (1) Radon knowledge, 20 true/false items); (2) self-efficacy, response efficacy, and sharing intention (7-point Likert).
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Initial Enrollment to 2 months after enrollment
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T2 (post-exposure survey at 2 months)
時間枠：2 months after enrollment
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T2 refers to the time point where participants will complete the post-exposure survey, which will happen two months after T1.
The primary endpoints are: (1) Changes in radon knowledge from T1 to T2, as measured by the number of correct responses to a series of 20 true/false questions (e.g., "The EPA recommends that homes with 4 picocuries per liter (pCi/L) or more of radon should be fixed.");
(2) Changes in self-efficacy, response efficacy, and sharing intention from T1 to T2, measured by 7-point Likert scales; (3) Radon information shared with others and recommended to others to test their houses for radon from T1 to T2.
It will be measured by a series of yes/no questions.
Analyses: Aim 1-directional dependent t-tests for mean changes; McNemar's test for paired proportions of sharing.
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2 months after enrollment
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T3 (end of kit tracking at 4 months)
時間枠：4 months after last enrollment
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Number of radon test kits used and returned to the laboratory by participants.
Directional McNemar's test for kit return proportions T1 vs T3.
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4 months after last enrollment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月10日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月12日
最初の投稿 (実際)
2026年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月12日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。