Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children

12. mai 2026 oppdatert av: Soojung Kim, University of North Dakota

Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children: A Translational Clinical Trial

Radon is the second-leading cause of lung cancer after smoking and may contribute to other cancer deaths; children are especially vulnerable due to a larger lung surface area and higher respiratory rates. The goal of this research is to test the feasibility of the radon app to promote radon testing among mothers of children aged 4 or younger when they receive a free radon test kit.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This feasibility study enrolls mothers of children under age 4 who receive a free short-term radon test kit. Participants are introduced to and given access to a smartphone radon app designed to deliver targeted education, step-by-step testing instructions, reminders, and social-sharing prompts. The study measures cognitive outcomes (radon knowledge, self-efficacy for testing, and response efficacy beliefs) before and after app exposure, and behavioral outcomes (whether the test kit is completed and returned for lab analysis, and whether participants share radon information or recommend testing to others). Data collection combines brief baseline and follow-up surveys, app usage analytics (e.g., time in app, modules completed, reminder interactions), and laboratory confirmation of returned kits. Feasibility metrics include recruitment and retention rates, app engagement, and kit return rates.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Soojung Kim Interim Dean, School of Graduate Studies, PhD, MPH
  • Telefonnummer: 701-777-2786
  • E-post: soojung.kim@UND.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Forente stater, 58501
        • Rekruttering
        • University of North Dakota Center for Family Medicine, Bismarck Clinic
        • Ta kontakt med:
          • Senior Manager of Clinical Operations
          • Telefonnummer: 701-751-6753
          • E-post: jodi.myrvik@und.edu
      • Minot, North Dakota, Forente stater, 58701
        • Rekruttering
        • University of North Dakota Center for Family Medicine, Minot Clinic
        • Ta kontakt med:
          • Senior Manager of Clinical Operations
          • Telefonnummer: 701-751-6753
          • E-post: jodi.myrvik@und.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants are female mothers of children aged 4 and under.
  • Participants own a smartphone.
  • Children brought in for appointments are their biological or adoptive child.

Exclusion Criteria:

  • Previous testing for radon within the past two (2) years.
  • The mother's child brought in for the appointment is over 4 years of age.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: The radon app
Participants will be encouraged to download the radon app and asked to use the radon app for four months where they will be exposed to mobile friendly educational content that is created from educational print brochures about radon published by EPA.
Atferdsmessig: The radon app
Participants will be asked to use the radon app.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit)
Tidsramme: Initial Enrollment to 2 months after enrollment
T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit). The pre-expsosure survey will measure: Primary endpoints: (1) Radon knowledge, 20 true/false items); (2) self-efficacy, response efficacy, and sharing intention (7-point Likert).
Initial Enrollment to 2 months after enrollment
T2 (post-exposure survey at 2 months)
Tidsramme: 2 months after enrollment
T2 refers to the time point where participants will complete the post-exposure survey, which will happen two months after T1. The primary endpoints are: (1) Changes in radon knowledge from T1 to T2, as measured by the number of correct responses to a series of 20 true/false questions (e.g., "The EPA recommends that homes with 4 picocuries per liter (pCi/L) or more of radon should be fixed."); (2) Changes in self-efficacy, response efficacy, and sharing intention from T1 to T2, measured by 7-point Likert scales; (3) Radon information shared with others and recommended to others to test their houses for radon from T1 to T2. It will be measured by a series of yes/no questions. Analyses: Aim 1-directional dependent t-tests for mean changes; McNemar's test for paired proportions of sharing.
2 months after enrollment
T3 (end of kit tracking at 4 months)
Tidsramme: 4 months after last enrollment
Number of radon test kits used and returned to the laboratory by participants. Directional McNemar's test for kit return proportions T1 vs T3.
4 months after last enrollment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of North Dakota

Samarbeidspartnere

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB0006486
  • 5P20GM155890-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere