Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children
12 maj 2026 uppdaterad av: Soojung Kim, University of North Dakota
Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children: A Translational Clinical Trial
Radon is the second-leading cause of lung cancer after smoking and may contribute to other cancer deaths; children are especially vulnerable due to a larger lung surface area and higher respiratory rates.
The goal of this research is to test the feasibility of the radon app to promote radon testing among mothers of children aged 4 or younger when they receive a free radon test kit.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This feasibility study enrolls mothers of children under age 4 who receive a free short-term radon test kit.
Participants are introduced to and given access to a smartphone radon app designed to deliver targeted education, step-by-step testing instructions, reminders, and social-sharing prompts.
The study measures cognitive outcomes (radon knowledge, self-efficacy for testing, and response efficacy beliefs) before and after app exposure, and behavioral outcomes (whether the test kit is completed and returned for lab analysis, and whether participants share radon information or recommend testing to others).
Data collection combines brief baseline and follow-up surveys, app usage analytics (e.g., time in app, modules completed, reminder interactions), and laboratory confirmation of returned kits.
Feasibility metrics include recruitment and retention rates, app engagement, and kit return rates.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Soojung Kim Interim Dean, School of Graduate Studies, PhD, MPH
- Telefonnummer: 701-777-2786
- E-post: soojung.kim@UND.edu
Studieorter
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Förenta staterna, 58501
- Rekrytering
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Bismarck Clinic
-
Kontakt:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Telefonnummer: 701-751-6753
- E-post: jodi.myrvik@und.edu
-
Minot, North Dakota, Förenta staterna, 58701
- Rekrytering
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Minot Clinic
-
Kontakt:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Telefonnummer: 701-751-6753
- E-post: jodi.myrvik@und.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participants are female mothers of children aged 4 and under.
- Participants own a smartphone.
- Children brought in for appointments are their biological or adoptive child.
Exclusion Criteria:
- Previous testing for radon within the past two (2) years.
- The mother's child brought in for the appointment is over 4 years of age.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: The radon app
Participants will be encouraged to download the radon app and asked to use the radon app for four months where they will be exposed to mobile friendly educational content that is created from educational print brochures about radon published by EPA.
|
Participants will be asked to use the radon app.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit)
Tidsram: Initial Enrollment to 2 months after enrollment
|
T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit).
The pre-expsosure survey will measure: Primary endpoints: (1) Radon knowledge, 20 true/false items); (2) self-efficacy, response efficacy, and sharing intention (7-point Likert).
|
Initial Enrollment to 2 months after enrollment
|
|
T2 (post-exposure survey at 2 months)
Tidsram: 2 months after enrollment
|
T2 refers to the time point where participants will complete the post-exposure survey, which will happen two months after T1.
The primary endpoints are: (1) Changes in radon knowledge from T1 to T2, as measured by the number of correct responses to a series of 20 true/false questions (e.g., "The EPA recommends that homes with 4 picocuries per liter (pCi/L) or more of radon should be fixed.");
(2) Changes in self-efficacy, response efficacy, and sharing intention from T1 to T2, measured by 7-point Likert scales; (3) Radon information shared with others and recommended to others to test their houses for radon from T1 to T2.
It will be measured by a series of yes/no questions.
Analyses: Aim 1-directional dependent t-tests for mean changes; McNemar's test for paired proportions of sharing.
|
2 months after enrollment
|
|
T3 (end of kit tracking at 4 months)
Tidsram: 4 months after last enrollment
|
Number of radon test kits used and returned to the laboratory by participants.
Directional McNemar's test for kit return proportions T1 vs T3.
|
4 months after last enrollment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2026
Första postat (Faktisk)
15 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB0006486
- 5P20GM155890-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .