Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children
12 de maio de 2026 atualizado por: Soojung Kim, University of North Dakota
Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children: A Translational Clinical Trial
Radon is the second-leading cause of lung cancer after smoking and may contribute to other cancer deaths; children are especially vulnerable due to a larger lung surface area and higher respiratory rates.
The goal of this research is to test the feasibility of the radon app to promote radon testing among mothers of children aged 4 or younger when they receive a free radon test kit.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This feasibility study enrolls mothers of children under age 4 who receive a free short-term radon test kit.
Participants are introduced to and given access to a smartphone radon app designed to deliver targeted education, step-by-step testing instructions, reminders, and social-sharing prompts.
The study measures cognitive outcomes (radon knowledge, self-efficacy for testing, and response efficacy beliefs) before and after app exposure, and behavioral outcomes (whether the test kit is completed and returned for lab analysis, and whether participants share radon information or recommend testing to others).
Data collection combines brief baseline and follow-up surveys, app usage analytics (e.g., time in app, modules completed, reminder interactions), and laboratory confirmation of returned kits.
Feasibility metrics include recruitment and retention rates, app engagement, and kit return rates.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Soojung Kim Interim Dean, School of Graduate Studies, PhD, MPH
- Número de telefone: 701-777-2786
- E-mail: soojung.kim@UND.edu
Locais de estudo
-
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North Dakota
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Bismarck, North Dakota, Estados Unidos, 58501
- Recrutamento
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Bismarck Clinic
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Contato:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Número de telefone: 701-751-6753
- E-mail: jodi.myrvik@und.edu
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Minot, North Dakota, Estados Unidos, 58701
- Recrutamento
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Minot Clinic
-
Contato:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Número de telefone: 701-751-6753
- E-mail: jodi.myrvik@und.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants are female mothers of children aged 4 and under.
- Participants own a smartphone.
- Children brought in for appointments are their biological or adoptive child.
Exclusion Criteria:
- Previous testing for radon within the past two (2) years.
- The mother's child brought in for the appointment is over 4 years of age.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: The radon app
Participants will be encouraged to download the radon app and asked to use the radon app for four months where they will be exposed to mobile friendly educational content that is created from educational print brochures about radon published by EPA.
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Participants will be asked to use the radon app.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit)
Prazo: Initial Enrollment to 2 months after enrollment
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T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit).
The pre-expsosure survey will measure: Primary endpoints: (1) Radon knowledge, 20 true/false items); (2) self-efficacy, response efficacy, and sharing intention (7-point Likert).
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Initial Enrollment to 2 months after enrollment
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T2 (post-exposure survey at 2 months)
Prazo: 2 months after enrollment
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T2 refers to the time point where participants will complete the post-exposure survey, which will happen two months after T1.
The primary endpoints are: (1) Changes in radon knowledge from T1 to T2, as measured by the number of correct responses to a series of 20 true/false questions (e.g., "The EPA recommends that homes with 4 picocuries per liter (pCi/L) or more of radon should be fixed.");
(2) Changes in self-efficacy, response efficacy, and sharing intention from T1 to T2, measured by 7-point Likert scales; (3) Radon information shared with others and recommended to others to test their houses for radon from T1 to T2.
It will be measured by a series of yes/no questions.
Analyses: Aim 1-directional dependent t-tests for mean changes; McNemar's test for paired proportions of sharing.
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2 months after enrollment
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T3 (end of kit tracking at 4 months)
Prazo: 4 months after last enrollment
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Number of radon test kits used and returned to the laboratory by participants.
Directional McNemar's test for kit return proportions T1 vs T3.
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4 months after last enrollment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB0006486
- 5P20GM155890-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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