Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children
12 maggio 2026 aggiornato da: Soojung Kim, University of North Dakota
Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children: A Translational Clinical Trial
Radon is the second-leading cause of lung cancer after smoking and may contribute to other cancer deaths; children are especially vulnerable due to a larger lung surface area and higher respiratory rates.
The goal of this research is to test the feasibility of the radon app to promote radon testing among mothers of children aged 4 or younger when they receive a free radon test kit.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This feasibility study enrolls mothers of children under age 4 who receive a free short-term radon test kit.
Participants are introduced to and given access to a smartphone radon app designed to deliver targeted education, step-by-step testing instructions, reminders, and social-sharing prompts.
The study measures cognitive outcomes (radon knowledge, self-efficacy for testing, and response efficacy beliefs) before and after app exposure, and behavioral outcomes (whether the test kit is completed and returned for lab analysis, and whether participants share radon information or recommend testing to others).
Data collection combines brief baseline and follow-up surveys, app usage analytics (e.g., time in app, modules completed, reminder interactions), and laboratory confirmation of returned kits.
Feasibility metrics include recruitment and retention rates, app engagement, and kit return rates.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Soojung Kim Interim Dean, School of Graduate Studies, PhD, MPH
- Numero di telefono: 701-777-2786
- Email: soojung.kim@UND.edu
Luoghi di studio
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North Dakota
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Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
- Reclutamento
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Bismarck Clinic
-
Contatto:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Numero di telefono: 701-751-6753
- Email: jodi.myrvik@und.edu
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Minot, North Dakota, Stati Uniti, 58701
- Reclutamento
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Minot Clinic
-
Contatto:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Numero di telefono: 701-751-6753
- Email: jodi.myrvik@und.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participants are female mothers of children aged 4 and under.
- Participants own a smartphone.
- Children brought in for appointments are their biological or adoptive child.
Exclusion Criteria:
- Previous testing for radon within the past two (2) years.
- The mother's child brought in for the appointment is over 4 years of age.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: The radon app
Participants will be encouraged to download the radon app and asked to use the radon app for four months where they will be exposed to mobile friendly educational content that is created from educational print brochures about radon published by EPA.
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Participants will be asked to use the radon app.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit)
Lasso di tempo: Initial Enrollment to 2 months after enrollment
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T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit).
The pre-expsosure survey will measure: Primary endpoints: (1) Radon knowledge, 20 true/false items); (2) self-efficacy, response efficacy, and sharing intention (7-point Likert).
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Initial Enrollment to 2 months after enrollment
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T2 (post-exposure survey at 2 months)
Lasso di tempo: 2 months after enrollment
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T2 refers to the time point where participants will complete the post-exposure survey, which will happen two months after T1.
The primary endpoints are: (1) Changes in radon knowledge from T1 to T2, as measured by the number of correct responses to a series of 20 true/false questions (e.g., "The EPA recommends that homes with 4 picocuries per liter (pCi/L) or more of radon should be fixed.");
(2) Changes in self-efficacy, response efficacy, and sharing intention from T1 to T2, measured by 7-point Likert scales; (3) Radon information shared with others and recommended to others to test their houses for radon from T1 to T2.
It will be measured by a series of yes/no questions.
Analyses: Aim 1-directional dependent t-tests for mean changes; McNemar's test for paired proportions of sharing.
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2 months after enrollment
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T3 (end of kit tracking at 4 months)
Lasso di tempo: 4 months after last enrollment
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Number of radon test kits used and returned to the laboratory by participants.
Directional McNemar's test for kit return proportions T1 vs T3.
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4 months after last enrollment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB0006486
- 5P20GM155890-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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