Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children
tiistai 12. toukokuuta 2026 päivittänyt: Soojung Kim, University of North Dakota
Promoting Radon Testing Among Mothers of Young Children: A Translational Clinical Trial
Radon is the second-leading cause of lung cancer after smoking and may contribute to other cancer deaths; children are especially vulnerable due to a larger lung surface area and higher respiratory rates.
The goal of this research is to test the feasibility of the radon app to promote radon testing among mothers of children aged 4 or younger when they receive a free radon test kit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This feasibility study enrolls mothers of children under age 4 who receive a free short-term radon test kit.
Participants are introduced to and given access to a smartphone radon app designed to deliver targeted education, step-by-step testing instructions, reminders, and social-sharing prompts.
The study measures cognitive outcomes (radon knowledge, self-efficacy for testing, and response efficacy beliefs) before and after app exposure, and behavioral outcomes (whether the test kit is completed and returned for lab analysis, and whether participants share radon information or recommend testing to others).
Data collection combines brief baseline and follow-up surveys, app usage analytics (e.g., time in app, modules completed, reminder interactions), and laboratory confirmation of returned kits.
Feasibility metrics include recruitment and retention rates, app engagement, and kit return rates.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Soojung Kim Interim Dean, School of Graduate Studies, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 701-777-2786
- Sähköposti: soojung.kim@UND.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat, 58501
- Rekrytointi
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Bismarck Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Puhelinnumero: 701-751-6753
- Sähköposti: jodi.myrvik@und.edu
-
Minot, North Dakota, Yhdysvallat, 58701
- Rekrytointi
- University of North Dakota Center for Family Medicine, Minot Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Senior Manager of Clinical Operations
- Puhelinnumero: 701-751-6753
- Sähköposti: jodi.myrvik@und.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants are female mothers of children aged 4 and under.
- Participants own a smartphone.
- Children brought in for appointments are their biological or adoptive child.
Exclusion Criteria:
- Previous testing for radon within the past two (2) years.
- The mother's child brought in for the appointment is over 4 years of age.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: The radon app
Participants will be encouraged to download the radon app and asked to use the radon app for four months where they will be exposed to mobile friendly educational content that is created from educational print brochures about radon published by EPA.
|
Participants will be asked to use the radon app.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit)
Aikaikkuna: Initial Enrollment to 2 months after enrollment
|
T1 (baseline: pre-exposure survey, distribution of free radon test kit).
The pre-expsosure survey will measure: Primary endpoints: (1) Radon knowledge, 20 true/false items); (2) self-efficacy, response efficacy, and sharing intention (7-point Likert).
|
Initial Enrollment to 2 months after enrollment
|
|
T2 (post-exposure survey at 2 months)
Aikaikkuna: 2 months after enrollment
|
T2 refers to the time point where participants will complete the post-exposure survey, which will happen two months after T1.
The primary endpoints are: (1) Changes in radon knowledge from T1 to T2, as measured by the number of correct responses to a series of 20 true/false questions (e.g., "The EPA recommends that homes with 4 picocuries per liter (pCi/L) or more of radon should be fixed.");
(2) Changes in self-efficacy, response efficacy, and sharing intention from T1 to T2, measured by 7-point Likert scales; (3) Radon information shared with others and recommended to others to test their houses for radon from T1 to T2.
It will be measured by a series of yes/no questions.
Analyses: Aim 1-directional dependent t-tests for mean changes; McNemar's test for paired proportions of sharing.
|
2 months after enrollment
|
|
T3 (end of kit tracking at 4 months)
Aikaikkuna: 4 months after last enrollment
|
Number of radon test kits used and returned to the laboratory by participants.
Directional McNemar's test for kit return proportions T1 vs T3.
|
4 months after last enrollment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB0006486
- 5P20GM155890-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .