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TIME MANAGEMENT DURING HAEMODIALYSIS ON ANXIETY AND FEAR IN CHILDREN

2026年5月15日 更新者:SERAP ÖZDEMİR、Istanbul University - Cerrahpasa

THE EFFECT OF THE TRAINING GIVEN ON TIME MANAGEMENT DURING HAEMODIALYSIS ON ANXIETY AND FEAR IN CHILDREN

Aim: This study aims to determine the effect of time management training on anxiety and fear levels in children undergoing haemodialysis treatment. It is anticipated that the structured time management training provided to children will contribute to the treatment process.

Method: This study has a randomised controlled experimental design. The study was conducted at the Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital Children's Nephrology Diseases Hemodialysis Unit between 1 November 2025 and 1 April 2026. The study sample consisted of children aged 9-12 undergoing hemodialysis treatment at this unit. The sample group was randomly divided into intervention and control groups. The intervention group received training after the pre-test, and the training's effectiveness was evaluated one week and one month later. The control group received routine care. Data were collected using a questionnaire, the State-Trait Anxiety Inventory for Children, and the Medical Procedure Fear Scale.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Children aged 9-12,
  • Children who can speak and understand Turkish,
  • Children without communication problems,
  • Children without learning disabilities,
  • Children approved by their families,
  • Children without physical disabilities.

Exclusion Criteria:

  • Children who refuse to participate in the study,
  • Children who do not speak Turkish,
  • Children with communication problems,
  • Children with learning disabilities,
  • Children with intellectual disabilities.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーニング
The intervention group received training after the pre-test, and the training's effectiveness was evaluated one week and one month later.
There is no actual intervention, just rutin care
介入なし:Control
Rutin care

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the State Anxiety Inventory (Pre-training)
時間枠:2 months
After obtaining their consent during the first interview, the State Anxiety Inventory, was administered as pre-tests.
2 months
the Medical Procedure Fear Scale (Pre-training)
時間枠:2 mounts
After obtaining their consent during the first interview the Medical Procedure Fear Scale was administered as pre-tests.
2 mounts

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the State Anxiety Inventory, (Post test)
時間枠:4 months
When evaluating the results of the first measurement one week after training (Final test 1)) State Anxiety Inventory was assessed.
4 months
the Medical Procedure Fear Scale (Post test)
時間枠:4 months
When evaluating the results of the first measurement one week after training (Final test 1)) the Medical Procedure Fear Scale was assessed.
4 months
the State Anxiety Inventory (Post test)
時間枠:5 mounts
When evaluating the results of the second measurement one month after training (Final test 2)) the the State Anxiety Inventory was assessed.
5 mounts
the Medical Procedure Fear Scale (Post test)
時間枠:5 mounts
When evaluating the results of the second measurement one month after training (Final test 2)) the Medical Procedure Fear Scale was assessed.
5 mounts

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (実際)

2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月15日

最初の投稿 (実際)

2026年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月15日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GaziantepU
  • SBF.YLP.26.05 (その他の助成金/資金番号:Gaziantep University Scientific Research Project)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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