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Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training in Sedentary Adult Females

2026年5月20日 更新者：Nesma Morgan Allam、Cairo University

Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training on Balance, Trunk Muscle Activation, and Visual-Motor Integration Performance in Sedentary Adult Females: A Randomized Controlled Trial

Balance and postural control are fundamental components of functional independence and quality of life in adults. Deficits in trunk stability and balance are strongly associated with increased fall risk, impaired mobility, and decreased ability to perform activities of daily living in sedentary individuals and clinical populations. Trunk muscles play a key role in stabilizing the spine and coordinating movement; their activation is essential for maintaining balance during static and dynamic tasks. Evidence suggests that targeted trunk training can significantly improve postural control and functional outcomes.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Giza、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Participants with low physical activity level evaluated by the Arabic version of the International Physical Activity Questionnaire-Short Form.
  • Their age between 18 and 30 years.
  • Body mass index less than 30 kg/ m2
  • Participants who did not engage in a physiotherapy program in the previous 6 months.
  • Have the ability to stand independently on balance board.
  • With good cognition.
  • No prior experience with dual task training.
  • Absence of visual impairments, injuries or medications (such as analgesics or muscle relaxants) that may affect the results of the study.

Exclusion Criteria:

  • Any neurological diseases (such as; severe disc prolapse and radiating pain). - History of knee injury.
  • Fracture or surgery in lower extremity or the spine.
  • Congenital deformity.
  • Orthopedic disorders such as patellofemoral pain syndrome.
  • Vestibular disorders or severe balance impairment.
  • Psychiatric problem.
  • Any systemic disease.
  • Cardiovascular complications.
  • Pregnancy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Study group (Multitask group)
Participants will receive multi-task training including strength, balance training, and visual-motor task simultaneously.
他の：Multi-task training
Participants will be instructed to hold standardized handheld weight (adjusted according to individual tolerance) with both hands at chest level throughout the task to provide an additional upper-body strength component and increase trunk muscle engagement. During training, visual stimuli will be presented on a monitor positioned at eye level at approximately 1.5 m. Four geometric symbols (square, triangle, circle, and star) will be randomly displayed on the screen, each corresponding to a specific trunk movement direction.
アクティブコンパレータ：Control group (Single task group)
Participants will receive a single task including strength, balance training, and visual-motor task separately.
他の：Single task
Participants will perform the same balance, strength, and cognitive components separately to eliminate task integration effects.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Time Up and Go test
時間枠：4 weeks
Time Up and Go test will be used to evaluate dynamic balance. Participants will be asked to rise from a chair, walk 3 m to the line on the floor at a normal pace, turn around, walk back to the chair, and sit down. The time will be calculated using stopwatch. The greater the time spent to complete the test the greater the risk of impaired balance. While less time reflects good balance and mobility.
4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Single leg stance test
時間枠：4 weeks
Single leg stance test will be used to assess static balance performance. Participants will be asked to stand on the dominant leg for as long as possible with their eyes closed and arms on the hips. Three measurements will be performed from the time the foot left the floor until it touches the ground. The mean of all three measurements will be used for analysis. Greater time indicated good static balance and less time indicates low static balance.
4 weeks
Visual-Motor integration
時間枠：4 weeks
Participants will be instructed to stand upright facing a monitor at eye level and respond to four randomly presented visual symbols. The following visual-motor performance variables will be calculated; the reaction time which is the time interval between stimulus onset and the initiation of trunk movement. Also, response accuracy (%) will be determined by dividing the number of correct responses by the total number of presented stimuli and multiplying by 100.
4 weeks
Trunk muscle activity
時間枠：4 weeks
The Delsys electromyography (EMG) system will be used to record muscle activity at the sampling rate of 2000 Hz. Eight EMG sensors will be placed on the torso of the participant to determine muscle activation. Electrodes will then be fixed to the skin using specially designed adhesive interfaces. Following EMG placement, maximum voluntary contraction will be performed to determine the maximum muscle activation level for each muscle.
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月20日

一次修了 (推定)

2026年9月20日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月12日

最初の投稿 (実際)

2026年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月20日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 053-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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