Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training in Sedentary Adult Females
20 мая 2026 г. обновлено: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training on Balance, Trunk Muscle Activation, and Visual-Motor Integration Performance in Sedentary Adult Females: A Randomized Controlled Trial
Balance and postural control are fundamental components of functional independence and quality of life in adults.
Deficits in trunk stability and balance are strongly associated with increased fall risk, impaired mobility, and decreased ability to perform activities of daily living in sedentary individuals and clinical populations.
Trunk muscles play a key role in stabilizing the spine and coordinating movement; their activation is essential for maintaining balance during static and dynamic tasks.
Evidence suggests that targeted trunk training can significantly improve postural control and functional outcomes.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nesma M Allam, PhD
- Номер телефона: 01281968332
- Электронная почта: dr.nesma2011@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
Контакт:
- Nesma M Allam, PhD
- Номер телефона: 01281968332
- Электронная почта: dr.nesma2011@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Participants with low physical activity level evaluated by the Arabic version of the International Physical Activity Questionnaire-Short Form.
- Their age between 18 and 30 years.
- Body mass index less than 30 kg/ m2
- Participants who did not engage in a physiotherapy program in the previous 6 months.
- Have the ability to stand independently on balance board.
- With good cognition.
- No prior experience with dual task training.
- Absence of visual impairments, injuries or medications (such as analgesics or muscle relaxants) that may affect the results of the study.
Exclusion Criteria:
- Any neurological diseases (such as; severe disc prolapse and radiating pain). - History of knee injury.
- Fracture or surgery in lower extremity or the spine.
- Congenital deformity.
- Orthopedic disorders such as patellofemoral pain syndrome.
- Vestibular disorders or severe balance impairment.
- Psychiatric problem.
- Any systemic disease.
- Cardiovascular complications.
- Pregnancy.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Study group (Multitask group)
Participants will receive multi-task training including strength, balance training, and visual-motor task simultaneously.
|
Participants will be instructed to hold standardized handheld weight (adjusted according to individual tolerance) with both hands at chest level throughout the task to provide an additional upper-body strength component and increase trunk muscle engagement.
During training, visual stimuli will be presented on a monitor positioned at eye level at approximately 1.5 m.
Four geometric symbols (square, triangle, circle, and star) will be randomly displayed on the screen, each corresponding to a specific trunk movement direction.
|
|
Активный компаратор: Control group (Single task group)
Participants will receive a single task including strength, balance training, and visual-motor task separately.
|
Participants will perform the same balance, strength, and cognitive components separately to eliminate task integration effects.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time Up and Go test
Временное ограничение: 4 weeks
|
Time Up and Go test will be used to evaluate dynamic balance.
Participants will be asked to rise from a chair, walk 3 m to the line on the floor at a normal pace, turn around, walk back to the chair, and sit down.
The time will be calculated using stopwatch.
The greater the time spent to complete the test the greater the risk of impaired balance.
While less time reflects good balance and mobility.
|
4 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Single leg stance test
Временное ограничение: 4 weeks
|
Single leg stance test will be used to assess static balance performance.
Participants will be asked to stand on the dominant leg for as long as possible with their eyes closed and arms on the hips.
Three measurements will be performed from the time the foot left the floor until it touches the ground.
The mean of all three measurements will be used for analysis.
Greater time indicated good static balance and less time indicates low static balance.
|
4 weeks
|
|
Visual-Motor integration
Временное ограничение: 4 weeks
|
Participants will be instructed to stand upright facing a monitor at eye level and respond to four randomly presented visual symbols.
The following visual-motor performance variables will be calculated; the reaction time which is the time interval between stimulus onset and the initiation of trunk movement.
Also, response accuracy (%) will be determined by dividing the number of correct responses by the total number of presented stimuli and multiplying by 100.
|
4 weeks
|
|
Trunk muscle activity
Временное ограничение: 4 weeks
|
The Delsys electromyography (EMG) system will be used to record muscle activity at the sampling rate of 2000 Hz.
Eight EMG sensors will be placed on the torso of the participant to determine muscle activation.
Electrodes will then be fixed to the skin using specially designed adhesive interfaces.
Following EMG placement, maximum voluntary contraction will be performed to determine the maximum muscle activation level for each muscle.
|
4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 053-2026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .