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Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training in Sedentary Adult Females

2026년 5월 20일 업데이트: Nesma Morgan Allam, Cairo University

Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training on Balance, Trunk Muscle Activation, and Visual-Motor Integration Performance in Sedentary Adult Females: A Randomized Controlled Trial

Balance and postural control are fundamental components of functional independence and quality of life in adults. Deficits in trunk stability and balance are strongly associated with increased fall risk, impaired mobility, and decreased ability to perform activities of daily living in sedentary individuals and clinical populations. Trunk muscles play a key role in stabilizing the spine and coordinating movement; their activation is essential for maintaining balance during static and dynamic tasks. Evidence suggests that targeted trunk training can significantly improve postural control and functional outcomes.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Participants with low physical activity level evaluated by the Arabic version of the International Physical Activity Questionnaire-Short Form.
  • Their age between 18 and 30 years.
  • Body mass index less than 30 kg/ m2
  • Participants who did not engage in a physiotherapy program in the previous 6 months.
  • Have the ability to stand independently on balance board.
  • With good cognition.
  • No prior experience with dual task training.
  • Absence of visual impairments, injuries or medications (such as analgesics or muscle relaxants) that may affect the results of the study.

Exclusion Criteria:

  • Any neurological diseases (such as; severe disc prolapse and radiating pain). - History of knee injury.
  • Fracture or surgery in lower extremity or the spine.
  • Congenital deformity.
  • Orthopedic disorders such as patellofemoral pain syndrome.
  • Vestibular disorders or severe balance impairment.
  • Psychiatric problem.
  • Any systemic disease.
  • Cardiovascular complications.
  • Pregnancy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Study group (Multitask group)
Participants will receive multi-task training including strength, balance training, and visual-motor task simultaneously.
다른: Multi-task training
Participants will be instructed to hold standardized handheld weight (adjusted according to individual tolerance) with both hands at chest level throughout the task to provide an additional upper-body strength component and increase trunk muscle engagement. During training, visual stimuli will be presented on a monitor positioned at eye level at approximately 1.5 m. Four geometric symbols (square, triangle, circle, and star) will be randomly displayed on the screen, each corresponding to a specific trunk movement direction.
활성 비교기: Control group (Single task group)
Participants will receive a single task including strength, balance training, and visual-motor task separately.
다른: Single task
Participants will perform the same balance, strength, and cognitive components separately to eliminate task integration effects.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Time Up and Go test
기간: 4 weeks
Time Up and Go test will be used to evaluate dynamic balance. Participants will be asked to rise from a chair, walk 3 m to the line on the floor at a normal pace, turn around, walk back to the chair, and sit down. The time will be calculated using stopwatch. The greater the time spent to complete the test the greater the risk of impaired balance. While less time reflects good balance and mobility.
4 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Single leg stance test
기간: 4 weeks
Single leg stance test will be used to assess static balance performance. Participants will be asked to stand on the dominant leg for as long as possible with their eyes closed and arms on the hips. Three measurements will be performed from the time the foot left the floor until it touches the ground. The mean of all three measurements will be used for analysis. Greater time indicated good static balance and less time indicates low static balance.
4 weeks
Visual-Motor integration
기간: 4 weeks
Participants will be instructed to stand upright facing a monitor at eye level and respond to four randomly presented visual symbols. The following visual-motor performance variables will be calculated; the reaction time which is the time interval between stimulus onset and the initiation of trunk movement. Also, response accuracy (%) will be determined by dividing the number of correct responses by the total number of presented stimuli and multiplying by 100.
4 weeks
Trunk muscle activity
기간: 4 weeks
The Delsys electromyography (EMG) system will be used to record muscle activity at the sampling rate of 2000 Hz. Eight EMG sensors will be placed on the torso of the participant to determine muscle activation. Electrodes will then be fixed to the skin using specially designed adhesive interfaces. Following EMG placement, maximum voluntary contraction will be performed to determine the maximum muscle activation level for each muscle.
4 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 053-2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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