Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training in Sedentary Adult Females

20 mei 2026 bijgewerkt door: Nesma Morgan Allam, Cairo University

Effect of Integrated Dual-Task Trunk Stabilization and Balance Training on Balance, Trunk Muscle Activation, and Visual-Motor Integration Performance in Sedentary Adult Females: A Randomized Controlled Trial

Balance and postural control are fundamental components of functional independence and quality of life in adults. Deficits in trunk stability and balance are strongly associated with increased fall risk, impaired mobility, and decreased ability to perform activities of daily living in sedentary individuals and clinical populations. Trunk muscles play a key role in stabilizing the spine and coordinating movement; their activation is essential for maintaining balance during static and dynamic tasks. Evidence suggests that targeted trunk training can significantly improve postural control and functional outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Werving
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participants with low physical activity level evaluated by the Arabic version of the International Physical Activity Questionnaire-Short Form.
  • Their age between 18 and 30 years.
  • Body mass index less than 30 kg/ m2
  • Participants who did not engage in a physiotherapy program in the previous 6 months.
  • Have the ability to stand independently on balance board.
  • With good cognition.
  • No prior experience with dual task training.
  • Absence of visual impairments, injuries or medications (such as analgesics or muscle relaxants) that may affect the results of the study.

Exclusion Criteria:

  • Any neurological diseases (such as; severe disc prolapse and radiating pain). - History of knee injury.
  • Fracture or surgery in lower extremity or the spine.
  • Congenital deformity.
  • Orthopedic disorders such as patellofemoral pain syndrome.
  • Vestibular disorders or severe balance impairment.
  • Psychiatric problem.
  • Any systemic disease.
  • Cardiovascular complications.
  • Pregnancy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Study group (Multitask group)
Participants will receive multi-task training including strength, balance training, and visual-motor task simultaneously.
Ander: Multi-task training
Participants will be instructed to hold standardized handheld weight (adjusted according to individual tolerance) with both hands at chest level throughout the task to provide an additional upper-body strength component and increase trunk muscle engagement. During training, visual stimuli will be presented on a monitor positioned at eye level at approximately 1.5 m. Four geometric symbols (square, triangle, circle, and star) will be randomly displayed on the screen, each corresponding to a specific trunk movement direction.
Actieve vergelijker: Control group (Single task group)
Participants will receive a single task including strength, balance training, and visual-motor task separately.
Ander: Single task
Participants will perform the same balance, strength, and cognitive components separately to eliminate task integration effects.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time Up and Go test
Tijdsspanne: 4 weeks
Time Up and Go test will be used to evaluate dynamic balance. Participants will be asked to rise from a chair, walk 3 m to the line on the floor at a normal pace, turn around, walk back to the chair, and sit down. The time will be calculated using stopwatch. The greater the time spent to complete the test the greater the risk of impaired balance. While less time reflects good balance and mobility.
4 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Single leg stance test
Tijdsspanne: 4 weeks
Single leg stance test will be used to assess static balance performance. Participants will be asked to stand on the dominant leg for as long as possible with their eyes closed and arms on the hips. Three measurements will be performed from the time the foot left the floor until it touches the ground. The mean of all three measurements will be used for analysis. Greater time indicated good static balance and less time indicates low static balance.
4 weeks
Visual-Motor integration
Tijdsspanne: 4 weeks
Participants will be instructed to stand upright facing a monitor at eye level and respond to four randomly presented visual symbols. The following visual-motor performance variables will be calculated; the reaction time which is the time interval between stimulus onset and the initiation of trunk movement. Also, response accuracy (%) will be determined by dividing the number of correct responses by the total number of presented stimuli and multiplying by 100.
4 weeks
Trunk muscle activity
Tijdsspanne: 4 weeks
The Delsys electromyography (EMG) system will be used to record muscle activity at the sampling rate of 2000 Hz. Eight EMG sensors will be placed on the torso of the participant to determine muscle activation. Electrodes will then be fixed to the skin using specially designed adhesive interfaces. Following EMG placement, maximum voluntary contraction will be performed to determine the maximum muscle activation level for each muscle.
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 053-2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren