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Measuring the Changes of the Intraocular Pressure After Corneal Cross Linking Using Corvis CT

2026年5月16日 更新者:Dina Tadros、Tanta University
To evaluate the changes that occur in the intraocular pressure before and after corneal cross linking using Corvis CT.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

This study will be prospective study. 50 Patients will be included who will undergo corneal cross linking from the out-patient clinic of Tanta University hospital between December 2025 and December 2026 will be included in the study .

Patient with age 19 till 35 years old will be included

Patient with Corneal scarring, Previous corneal infections, Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm, History of uveitis or ocular allergy and Pre-existing glaucoma will be excluded from the study

All patient will undergo full ophthalmological examination. including best corrected visual acuity, degree of myopia , average kertometry and intraocular pressure will be measured before and after cross linkage with three different techniques including Shiotz tonometry, appalanation tonometry and CORVIS machine

研究の種類

介入

入学 (推定)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Tamer Ibrahim, Ass professor of ophthalmology
  • 電話番号:+201001243049
  • メール:dinasabry71@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients who will corneal cross linking for mild degree of keratoconus, age between 19 and 35 years old

Exclusion Criteria:

  • Corneal scarring.
  • Previous corneal infections.
  • Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm.
  • History of uveitis or ocular allergy.
  • Pre-existing glaucoma.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Measuring the intraocular pressure after cross linking
Measuring the intraocular pressure by using different techniques after corneal cross linking
Measuring the intraocular pressure

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Intraocular pressure will be measured by using Corvis CT before cross linking and one month after cross linking
時間枠:Through the end of the study in approximately one year
Recording the intraocular pressure
Through the end of the study in approximately one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月10日

一次修了 (推定)

2026年12月12日

研究の完了 (推定)

2027年2月10日

試験登録日

最初に提出

2026年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月16日

最初の投稿 (実際)

2026年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月16日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 36264PR131099/12/25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

The statistical analysis results will be shared through the manuscript

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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