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Measuring the Changes of the Intraocular Pressure After Corneal Cross Linking Using Corvis CT

16 maggio 2026 aggiornato da: Dina Tadros, Tanta University
To evaluate the changes that occur in the intraocular pressure before and after corneal cross linking using Corvis CT.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study will be prospective study. 50 Patients will be included who will undergo corneal cross linking from the out-patient clinic of Tanta University hospital between December 2025 and December 2026 will be included in the study .

Patient with age 19 till 35 years old will be included

Patient with Corneal scarring, Previous corneal infections, Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm, History of uveitis or ocular allergy and Pre-existing glaucoma will be excluded from the study

All patient will undergo full ophthalmological examination. including best corrected visual acuity, degree of myopia , average kertometry and intraocular pressure will be measured before and after cross linkage with three different techniques including Shiotz tonometry, appalanation tonometry and CORVIS machine

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Tamer Ibrahim, Ass professor of ophthalmology
  • Numero di telefono: +201001243049
  • Email: dinasabry71@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who will corneal cross linking for mild degree of keratoconus, age between 19 and 35 years old

Exclusion Criteria:

  • Corneal scarring.
  • Previous corneal infections.
  • Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm.
  • History of uveitis or ocular allergy.
  • Pre-existing glaucoma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Measuring the intraocular pressure after cross linking
Measuring the intraocular pressure by using different techniques after corneal cross linking
Measuring the intraocular pressure

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intraocular pressure will be measured by using Corvis CT before cross linking and one month after cross linking
Lasso di tempo: Through the end of the study in approximately one year
Recording the intraocular pressure
Through the end of the study in approximately one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

12 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 36264PR131099/12/25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

The statistical analysis results will be shared through the manuscript

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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