Measuring the Changes of the Intraocular Pressure After Corneal Cross Linking Using Corvis CT
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study will be prospective study. 50 Patients will be included who will undergo corneal cross linking from the out-patient clinic of Tanta University hospital between December 2025 and December 2026 will be included in the study .
Patient with age 19 till 35 years old will be included
Patient with Corneal scarring, Previous corneal infections, Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm, History of uveitis or ocular allergy and Pre-existing glaucoma will be excluded from the study
All patient will undergo full ophthalmological examination. including best corrected visual acuity, degree of myopia , average kertometry and intraocular pressure will be measured before and after cross linkage with three different techniques including Shiotz tonometry, appalanation tonometry and CORVIS machine
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tamer Ibrahim, Ass professor of ophthalmology
- Puhelinnumero: +201001243049
- Sähköposti: dinasabry71@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who will corneal cross linking for mild degree of keratoconus, age between 19 and 35 years old
Exclusion Criteria:
- Corneal scarring.
- Previous corneal infections.
- Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm.
- History of uveitis or ocular allergy.
- Pre-existing glaucoma.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Measuring the intraocular pressure after cross linking
Measuring the intraocular pressure by using different techniques after corneal cross linking
|
Measuring the intraocular pressure
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraocular pressure will be measured by using Corvis CT before cross linking and one month after cross linking
Aikaikkuna: Through the end of the study in approximately one year
|
Recording the intraocular pressure
|
Through the end of the study in approximately one year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36264PR131099/12/25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .