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Measuring the Changes of the Intraocular Pressure After Corneal Cross Linking Using Corvis CT

16 de mayo de 2026 actualizado por: Dina Tadros, Tanta University
To evaluate the changes that occur in the intraocular pressure before and after corneal cross linking using Corvis CT.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study will be prospective study. 50 Patients will be included who will undergo corneal cross linking from the out-patient clinic of Tanta University hospital between December 2025 and December 2026 will be included in the study .

Patient with age 19 till 35 years old will be included

Patient with Corneal scarring, Previous corneal infections, Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm, History of uveitis or ocular allergy and Pre-existing glaucoma will be excluded from the study

All patient will undergo full ophthalmological examination. including best corrected visual acuity, degree of myopia , average kertometry and intraocular pressure will be measured before and after cross linkage with three different techniques including Shiotz tonometry, appalanation tonometry and CORVIS machine

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Tamer Ibrahim, Ass professor of ophthalmology
  • Número de teléfono: +201001243049
  • Correo electrónico: dinasabry71@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients who will corneal cross linking for mild degree of keratoconus, age between 19 and 35 years old

Exclusion Criteria:

  • Corneal scarring.
  • Previous corneal infections.
  • Minimum corneal thickness at the thinnest location less than 400 µm.
  • History of uveitis or ocular allergy.
  • Pre-existing glaucoma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Measuring the intraocular pressure after cross linking
Measuring the intraocular pressure by using different techniques after corneal cross linking
Measuring the intraocular pressure

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intraocular pressure will be measured by using Corvis CT before cross linking and one month after cross linking
Periodo de tiempo: Through the end of the study in approximately one year
Recording the intraocular pressure
Through the end of the study in approximately one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

12 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

10 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 36264PR131099/12/25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The statistical analysis results will be shared through the manuscript

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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