LONG PULSED ND:YAG LASER (1064 NM) VERSUS INTENSE PULSED LIGHT IN TREATMENT OF TRAUMATIC AND POST-SURGICAL ERYTHEMATOUS SCARS
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Alexandria Governorate
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Alexandria、Alexandria Governorate、エジプト、55555
- Alexandria main university hospital, Department of dermatology and venerology.
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
Patients of either gender, aged more than 12 years, presenting with an erythematous scar on the head and neck area, traumatic or post-surgical, and of a duration equal to or less than six months.
Exclusion Criteria:
1. Patients with post burn scars, scars of more than six months duration, keloids, post acne atrophic erythematous scars or scars that are not located on the head and neck area.
2. Patients with active bacterial, viral, or fungal cutaneous infection within the scar tissue.
3. Patients who are pregnant or lactating. 4. Known contraindication to laser therapy. 5. Use of Isotretinoin within the previous 6 months.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループB
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Intense Pulsed Light (light based modality)
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アクティブコンパレータ：グループA
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Long Pulsed ND:YAG laser (1064 nm)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Compare the efficacy and safety of long-pulsed Nd-YAG laser and intense pulsed light in the treatment of traumatic and post-surgical erythematous scars.
時間枠：From enrollment to 3 months after last treatment sessions, where four sessions were given at four-week intervals.
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The efficacy were assessed using the Patient and Observer scar assessment scale as well as subjective and objective assessment of scar erythema
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From enrollment to 3 months after last treatment sessions, where four sessions were given at four-week intervals.
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0107942
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Long pulsed ND: YAG laserの臨床試験
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