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LONG PULSED ND:YAG LASER (1064 NM) VERSUS INTENSE PULSED LIGHT IN TREATMENT OF TRAUMATIC AND POST-SURGICAL ERYTHEMATOUS SCARS

2026年5月15日 更新者：Alexandria University
The goal of this clinical trial is to compare the efficacy and safety of long-pulsed ND:YAG laser and intense pulsed light in the treatment of traumatic and post-surgical erythematous scars. Forty patients presenting with traumatic and post-surgical erythematous scars on the head and neck, of six months' duration or less, were randomly divided into two equal groups. Group A patients received long-pulsed ND:YAG laser sessions, while Group B patients received intense pulsed light sessions. Four sessions were given at four-week intervals.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
    • Alexandria Governorate
      • Alexandria、Alexandria Governorate、埃及、55555
        • Alexandria main university hospital, Department of dermatology and venerology.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

Patients of either gender, aged more than 12 years, presenting with an erythematous scar on the head and neck area, traumatic or post-surgical, and of a duration equal to or less than six months.

Exclusion Criteria:

  • 1. Patients with post burn scars, scars of more than six months duration, keloids, post acne atrophic erythematous scars or scars that are not located on the head and neck area.

    2. Patients with active bacterial, viral, or fungal cutaneous infection within the scar tissue.

    3. Patients who are pregnant or lactating. 4. Known contraindication to laser therapy. 5. Use of Isotretinoin within the previous 6 months.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：B组
设备：Intense Pulsed Light
Intense Pulsed Light (light based modality)
有源比较器：A组
设备：Long pulsed ND: YAG laser
Long Pulsed ND:YAG laser (1064 nm)

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Compare the efficacy and safety of long-pulsed Nd-YAG laser and intense pulsed light in the treatment of traumatic and post-surgical erythematous scars.
大体时间：From enrollment to 3 months after last treatment sessions, where four sessions were given at four-week intervals.
The efficacy were assessed using the Patient and Observer scar assessment scale as well as subjective and objective assessment of scar erythema
From enrollment to 3 months after last treatment sessions, where four sessions were given at four-week intervals.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Alexandria University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月16日

初级完成 (实际的)

2024年12月25日

研究完成 (实际的)

2025年4月12日

研究注册日期

首次提交

2026年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月15日

首次发布 (实际的)

2026年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月15日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0107942

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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