LONG PULSED ND:YAG LASER (1064 NM) VERSUS INTENSE PULSED LIGHT IN TREATMENT OF TRAUMATIC AND POST-SURGICAL ERYTHEMATOUS SCARS
15 mai 2026 mis à jour par: Alexandria University
The goal of this clinical trial is to compare the efficacy and safety of long-pulsed ND:YAG laser and intense pulsed light in the treatment of traumatic and post-surgical erythematous scars.
Forty patients presenting with traumatic and post-surgical erythematous scars on the head and neck, of six months' duration or less, were randomly divided into two equal groups.
Group A patients received long-pulsed ND:YAG laser sessions, while Group B patients received intense pulsed light sessions.
Four sessions were given at four-week intervals.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alexandria Governorate
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Alexandria, Alexandria Governorate, Egypte, 55555
- Alexandria main university hospital, Department of dermatology and venerology.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
Patients of either gender, aged more than 12 years, presenting with an erythematous scar on the head and neck area, traumatic or post-surgical, and of a duration equal to or less than six months.
Exclusion Criteria:
1. Patients with post burn scars, scars of more than six months duration, keloids, post acne atrophic erythematous scars or scars that are not located on the head and neck area.
2. Patients with active bacterial, viral, or fungal cutaneous infection within the scar tissue.
3. Patients who are pregnant or lactating. 4. Known contraindication to laser therapy. 5. Use of Isotretinoin within the previous 6 months.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe B
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Intense Pulsed Light (light based modality)
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Comparateur actif: Groupe A
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Long Pulsed ND:YAG laser (1064 nm)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compare the efficacy and safety of long-pulsed Nd-YAG laser and intense pulsed light in the treatment of traumatic and post-surgical erythematous scars.
Délai: From enrollment to 3 months after last treatment sessions, where four sessions were given at four-week intervals.
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The efficacy were assessed using the Patient and Observer scar assessment scale as well as subjective and objective assessment of scar erythema
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From enrollment to 3 months after last treatment sessions, where four sessions were given at four-week intervals.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Première publication (Réel)
20 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0107942
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .