Frequency of Platelets Transfusion & Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing CABG
2026年5月18日 更新者：Khalid Siddiqui、Aga Khan University
Frequency of Platelets Transfusion and Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting (CABG): A Retrospective Cohort
The goal of this retrospective cohort study Is to Primarily be platelet transfusion frequency and postoperative bleeding risk, analysis using descriptive and inferential statistics in all eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included of both gender, age group of 30-80 years. The main questions it aims to answer are:
- How was the frequency of platelet transfusion during the index admission evaluated?
- How was post-operative bleeding risk measured?
- What does 24-hour chest drain output indicate in this context?
- How was packed cell volume (PCV) transfusion used as an outcome measure?
調査の概要
詳細な説明
The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) at a tertiary care facility in Karachi, Pakistan, served as the site of this retrospective cohort study.
Every procedure adhered to institutional policies, and safe data management and de-identification preserved confidentiality.
Consecutive sampling was employed due to the retrospective methodology, and the sample included all eligible CICU patients who had heart surgery during the study period.
The study included patients on dual antiplatelet treatment (DAPT: aspirin and/or clopidogrel) with the last dose within five days before to surgery, as well as adults between the ages of thirty and eighty undergoing heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).
研究の種類
観察的
入学 (実際)
227
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン、7480 0
- Aga Khan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included.
説明
Inclusion Criteria:
- CICU patients who underwent cardiac surgery
- Adults aged 30-80 years undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass
- Patients who received dual antiplatelet therapy, last dose within 5 days before surgery
Exclusion Criteria:
- BMI > 40 kg/m²
- Repeat open-heart surgery (reoperation)
- Transferred open-chest procedures
- Active liver disease
- Chronic lung disease
- Dialysis dependence
- Intra-aortic balloon pump (IABP) in place pre- or post-operatively
- Major neurological deficit within the past 6 months
- Incomplete clinical records
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Frequency of platelet transfusion
時間枠：From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission
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The frequency of platelet transfusion during the hospital stay.
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From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Time to re-intubation
時間枠：30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.
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The number of times reintubation occurred, i.e. the endotracheal tube was reinserted.
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30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Khalid Siddiqui, MBBS-FCPS、Aga Khan University
- 主任研究者：Khalid Siddiqui、Aga Khan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2023年5月31日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月18日
最初の投稿 (実際)
2026年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-9576-27366
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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