Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frequency of Platelets Transfusion & Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing CABG

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Khalid Siddiqui, Aga Khan University

Frequency of Platelets Transfusion and Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting (CABG): A Retrospective Cohort

The goal of this retrospective cohort study Is to Primarily be platelet transfusion frequency and postoperative bleeding risk, analysis using descriptive and inferential statistics in all eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included of both gender, age group of 30-80 years. The main questions it aims to answer are:

  • How was the frequency of platelet transfusion during the index admission evaluated?
  • How was post-operative bleeding risk measured?
  • What does 24-hour chest drain output indicate in this context?
  • How was packed cell volume (PCV) transfusion used as an outcome measure?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) at a tertiary care facility in Karachi, Pakistan, served as the site of this retrospective cohort study. Every procedure adhered to institutional policies, and safe data management and de-identification preserved confidentiality. Consecutive sampling was employed due to the retrospective methodology, and the sample included all eligible CICU patients who had heart surgery during the study period. The study included patients on dual antiplatelet treatment (DAPT: aspirin and/or clopidogrel) with the last dose within five days before to surgery, as well as adults between the ages of thirty and eighty undergoing heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

227

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 7480 0
        • Aga Khan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • CICU patients who underwent cardiac surgery
  • Adults aged 30-80 years undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass
  • Patients who received dual antiplatelet therapy, last dose within 5 days before surgery

Exclusion Criteria:

  • BMI > 40 kg/m²
  • Repeat open-heart surgery (reoperation)
  • Transferred open-chest procedures
  • Active liver disease
  • Chronic lung disease
  • Dialysis dependence
  • Intra-aortic balloon pump (IABP) in place pre- or post-operatively
  • Major neurological deficit within the past 6 months
  • Incomplete clinical records

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Frequency of platelet transfusion
Aikaikkuna: From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission
The frequency of platelet transfusion during the hospital stay.
From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to re-intubation
Aikaikkuna: 30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.
The number of times reintubation occurred, i.e. the endotracheal tube was reinserted.
30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aga Khan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Khalid Siddiqui, MBBS-FCPS, Aga Khan University
  • Päätutkija: Khalid Siddiqui, Aga Khan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-9576-27366

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patients on Clopidogrel

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa