Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frequency of Platelets Transfusion & Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing CABG

18. maj 2026 opdateret af: Khalid Siddiqui, Aga Khan University

Frequency of Platelets Transfusion and Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting (CABG): A Retrospective Cohort

The goal of this retrospective cohort study Is to Primarily be platelet transfusion frequency and postoperative bleeding risk, analysis using descriptive and inferential statistics in all eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included of both gender, age group of 30-80 years. The main questions it aims to answer are:

  • How was the frequency of platelet transfusion during the index admission evaluated?
  • How was post-operative bleeding risk measured?
  • What does 24-hour chest drain output indicate in this context?
  • How was packed cell volume (PCV) transfusion used as an outcome measure?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) at a tertiary care facility in Karachi, Pakistan, served as the site of this retrospective cohort study. Every procedure adhered to institutional policies, and safe data management and de-identification preserved confidentiality. Consecutive sampling was employed due to the retrospective methodology, and the sample included all eligible CICU patients who had heart surgery during the study period. The study included patients on dual antiplatelet treatment (DAPT: aspirin and/or clopidogrel) with the last dose within five days before to surgery, as well as adults between the ages of thirty and eighty undergoing heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

227

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 7480 0
        • Aga Khan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • CICU patients who underwent cardiac surgery
  • Adults aged 30-80 years undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass
  • Patients who received dual antiplatelet therapy, last dose within 5 days before surgery

Exclusion Criteria:

  • BMI > 40 kg/m²
  • Repeat open-heart surgery (reoperation)
  • Transferred open-chest procedures
  • Active liver disease
  • Chronic lung disease
  • Dialysis dependence
  • Intra-aortic balloon pump (IABP) in place pre- or post-operatively
  • Major neurological deficit within the past 6 months
  • Incomplete clinical records

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frequency of platelet transfusion
Tidsramme: From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission
The frequency of platelet transfusion during the hospital stay.
From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time to re-intubation
Tidsramme: 30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.
The number of times reintubation occurred, i.e. the endotracheal tube was reinserted.
30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aga Khan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Khalid Siddiqui, MBBS-FCPS, Aga Khan University
  • Ledende efterforsker: Khalid Siddiqui, Aga Khan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-9576-27366

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patients on Clopidogrel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner