Frequency of Platelets Transfusion & Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing CABG
18 мая 2026 г. обновлено: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Frequency of Platelets Transfusion and Post-Operative Bleeding Risk in Patients on Clopidogrel Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting (CABG): A Retrospective Cohort
The goal of this retrospective cohort study Is to Primarily be platelet transfusion frequency and postoperative bleeding risk, analysis using descriptive and inferential statistics in all eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included of both gender, age group of 30-80 years. The main questions it aims to answer are:
- How was the frequency of platelet transfusion during the index admission evaluated?
- How was post-operative bleeding risk measured?
- What does 24-hour chest drain output indicate in this context?
- How was packed cell volume (PCV) transfusion used as an outcome measure?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) at a tertiary care facility in Karachi, Pakistan, served as the site of this retrospective cohort study.
Every procedure adhered to institutional policies, and safe data management and de-identification preserved confidentiality.
Consecutive sampling was employed due to the retrospective methodology, and the sample included all eligible CICU patients who had heart surgery during the study period.
The study included patients on dual antiplatelet treatment (DAPT: aspirin and/or clopidogrel) with the last dose within five days before to surgery, as well as adults between the ages of thirty and eighty undergoing heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
227
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 7480 0
- Aga Khan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
All eligible patients admitted to the cardiac intensive care unit (CICU) for open-heart surgery were included.
Описание
Inclusion Criteria:
- CICU patients who underwent cardiac surgery
- Adults aged 30-80 years undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass
- Patients who received dual antiplatelet therapy, last dose within 5 days before surgery
Exclusion Criteria:
- BMI > 40 kg/m²
- Repeat open-heart surgery (reoperation)
- Transferred open-chest procedures
- Active liver disease
- Chronic lung disease
- Dialysis dependence
- Intra-aortic balloon pump (IABP) in place pre- or post-operatively
- Major neurological deficit within the past 6 months
- Incomplete clinical records
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Frequency of platelet transfusion
Временное ограничение: From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission
|
The frequency of platelet transfusion during the hospital stay.
|
From the day 1 of admission till discharge or 30 days of admission
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time to re-intubation
Временное ограничение: 30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.
|
The number of times reintubation occurred, i.e. the endotracheal tube was reinserted.
|
30-60 seconds from laryngoscope insertion in the oral cavity tilldetection of end tidal carbon dioxide trace.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Khalid Siddiqui, MBBS-FCPS, Aga Khan University
- Главный следователь: Khalid Siddiqui, Aga Khan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-9576-27366
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Patients on Clopidogrel
-
DePuy OrthopaedicsЗавершенныйТотальное эндопротезирование тазобедренного сустава | Pinnacle Metal-on-Metal | Пересмотренный Pinnacle Metal-on-Metal | Побочная местная тканевая реакция | Ионы металловСоединенные Штаты
-
October 6 UniversityЕще не набираютТочность методов снятия слепков во всех пациентах с All-on-x | Точность оттиска полного протеза на имплантатахЕгипет
-
Tishreen University HospitalЗавершенныйЭрвикогенная головная боль (CEH) | Затылочная невралгия (ON)Сирийская Арабская Республика