Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair
Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair: A Single-Center Retrospective Cohort Study
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
We included patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair at Huadong Hospital, Fudan University, between 2013 and 2025. Patients were excluded if they underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.
Patient data were collected from inpatient medical records, anesthesia records, nursing records, and follow-up records. Preoperative variables included age, sex, body mass index, functional status, American Society of Anesthesiologists class, comorbidities, and hernia-related characteristics. Intraoperative variables included anesthesia type, operative time, surgical approach, procedure type, mesh use, concomitant procedures, drain placement, and urinary catheterization. Postoperative variables included length of hospital stay, postoperative intensive care unit admission, postoperative complications, 30-day readmission, 30-day reoperation, in-hospital mortality, 30-day mortality, recurrence, chronic pain, reoperation for recurrence, and all-cause mortality during follow-up.
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:HEKAI SHI
- 電話番号:+8618580290227
- メール:25111280019@m.fudan.edu.cn
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria: patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair -
Exclusion Criteria: Patients underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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nonagenarians
elective inguinal hernia repair
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Clavien-Dindo grade ≥II complications
時間枠:30 days
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The Clavien-Dindo classification grades complications according to the intensity of treatment required.
Grade II or higher complications generally include events requiring pharmacologic therapy, interventional treatment, surgery, or resulting in death.
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30 days
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HuadongHosptialHernia03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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