Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair

lauantai 16. toukokuuta 2026 päivittänyt: Zhijun Bao, Fudan University

Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair: A Single-Center Retrospective Cohort Study

To evaluate the clinical characteristics, postoperative outcomes, and factors associated with Clavien-Dindo grade ≥II complications in nonagenarians undergoing elective inguinal hernia repair. Preoperative, intraoperative, and postoperative data of nonagenarians who underwent elective inguinal hernia repair were collected. The primary outcome was Clavien-Dindo grade ≥II complications. Univariable logistic regression was used to identify associated factors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

We included patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair at Huadong Hospital, Fudan University, between 2013 and 2025. Patients were excluded if they underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.

Patient data were collected from inpatient medical records, anesthesia records, nursing records, and follow-up records. Preoperative variables included age, sex, body mass index, functional status, American Society of Anesthesiologists class, comorbidities, and hernia-related characteristics. Intraoperative variables included anesthesia type, operative time, surgical approach, procedure type, mesh use, concomitant procedures, drain placement, and urinary catheterization. Postoperative variables included length of hospital stay, postoperative intensive care unit admission, postoperative complications, 30-day readmission, 30-day reoperation, in-hospital mortality, 30-day mortality, recurrence, chronic pain, reoperation for recurrence, and all-cause mortality during follow-up.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair

Kuvaus

Inclusion Criteria: patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair -

Exclusion Criteria: Patients underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
nonagenarians
elective inguinal hernia repair

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clavien-Dindo grade ≥II complications
Aikaikkuna: 30 days
The Clavien-Dindo classification grades complications according to the intensity of treatment required. Grade II or higher complications generally include events requiring pharmacologic therapy, interventional treatment, surgery, or resulting in death.
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HuadongHosptialHernia03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa