Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair
Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair: A Single-Center Retrospective Cohort Study
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
We included patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair at Huadong Hospital, Fudan University, between 2013 and 2025. Patients were excluded if they underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.
Patient data were collected from inpatient medical records, anesthesia records, nursing records, and follow-up records. Preoperative variables included age, sex, body mass index, functional status, American Society of Anesthesiologists class, comorbidities, and hernia-related characteristics. Intraoperative variables included anesthesia type, operative time, surgical approach, procedure type, mesh use, concomitant procedures, drain placement, and urinary catheterization. Postoperative variables included length of hospital stay, postoperative intensive care unit admission, postoperative complications, 30-day readmission, 30-day reoperation, in-hospital mortality, 30-day mortality, recurrence, chronic pain, reoperation for recurrence, and all-cause mortality during follow-up.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: HEKAI SHI
- Número de teléfono: +8618580290227
- Correo electrónico: 25111280019@m.fudan.edu.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria: patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair -
Exclusion Criteria: Patients underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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nonagenarians
elective inguinal hernia repair
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Clavien-Dindo grade ≥II complications
Periodo de tiempo: 30 days
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The Clavien-Dindo classification grades complications according to the intensity of treatment required.
Grade II or higher complications generally include events requiring pharmacologic therapy, interventional treatment, surgery, or resulting in death.
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30 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HuadongHosptialHernia03
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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