Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair
Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair: A Single-Center Retrospective Cohort Study
연구 개요
상태
정황
상세 설명
We included patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair at Huadong Hospital, Fudan University, between 2013 and 2025. Patients were excluded if they underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.
Patient data were collected from inpatient medical records, anesthesia records, nursing records, and follow-up records. Preoperative variables included age, sex, body mass index, functional status, American Society of Anesthesiologists class, comorbidities, and hernia-related characteristics. Intraoperative variables included anesthesia type, operative time, surgical approach, procedure type, mesh use, concomitant procedures, drain placement, and urinary catheterization. Postoperative variables included length of hospital stay, postoperative intensive care unit admission, postoperative complications, 30-day readmission, 30-day reoperation, in-hospital mortality, 30-day mortality, recurrence, chronic pain, reoperation for recurrence, and all-cause mortality during follow-up.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: HEKAI SHI
- 전화번호: +8618580290227
- 이메일: 25111280019@m.fudan.edu.cn
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria: patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair -
Exclusion Criteria: Patients underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
nonagenarians
elective inguinal hernia repair
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Clavien-Dindo grade ≥II complications
기간: 30 days
|
The Clavien-Dindo classification grades complications according to the intensity of treatment required.
Grade II or higher complications generally include events requiring pharmacologic therapy, interventional treatment, surgery, or resulting in death.
|
30 days
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HuadongHosptialHernia03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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