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Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair

16. Mai 2026 aktualisiert von: Zhijun Bao, Fudan University

Perioperative Safety and Long-Term Outcomes of Mesh Repair in Nonagenarians Undergoing Elective Inguinal Hernia Repair: A Single-Center Retrospective Cohort Study

To evaluate the clinical characteristics, postoperative outcomes, and factors associated with Clavien-Dindo grade ≥II complications in nonagenarians undergoing elective inguinal hernia repair. Preoperative, intraoperative, and postoperative data of nonagenarians who underwent elective inguinal hernia repair were collected. The primary outcome was Clavien-Dindo grade ≥II complications. Univariable logistic regression was used to identify associated factors.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

We included patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair at Huadong Hospital, Fudan University, between 2013 and 2025. Patients were excluded if they underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.

Patient data were collected from inpatient medical records, anesthesia records, nursing records, and follow-up records. Preoperative variables included age, sex, body mass index, functional status, American Society of Anesthesiologists class, comorbidities, and hernia-related characteristics. Intraoperative variables included anesthesia type, operative time, surgical approach, procedure type, mesh use, concomitant procedures, drain placement, and urinary catheterization. Postoperative variables included length of hospital stay, postoperative intensive care unit admission, postoperative complications, 30-day readmission, 30-day reoperation, in-hospital mortality, 30-day mortality, recurrence, chronic pain, reoperation for recurrence, and all-cause mortality during follow-up.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair

Beschreibung

Inclusion Criteria: patients aged 90 years or older who underwent elective inguinal hernia repair -

Exclusion Criteria: Patients underwent emergency surgery for incarcerated or strangulated hernia. Patients were also excluded if incomplete data, or valid follow-up information was unavailable.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
nonagenarians
elective inguinal hernia repair

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clavien-Dindo grade ≥II complications
Zeitfenster: 30 days
The Clavien-Dindo classification grades complications according to the intensity of treatment required. Grade II or higher complications generally include events requiring pharmacologic therapy, interventional treatment, surgery, or resulting in death.
30 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HuadongHosptialHernia03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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