Associations Between Household Mold Levels and Physical and Mental Health: A Mold and Mycotoxin Testing Research Registry
2026年7月2日 更新者：OvationLab
The primary purpose of this study is to evaluate cross-sectional associations between mold exposures identified with The Dust Test and self-reported physical health, emotional health, and medical diagnoses.
In addition, associations between mold exposures and mycotoxin levels among users who have done mycotoxin lab testing will also be evaluated.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Study Administrator
- 電話番号：(240) 232-2103
- メール：info@ovationlab.com
研究場所
-
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Virginia
-
Richmond、Virginia、アメリカ、23220
- 募集
- OvationLab
-
コンタクト：
- Study Administration
- 電話番号：(240) 232-2103
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.
説明
Inclusion Criteria:
- All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.
Exclusion Criteria:
- Dust Test users who do not provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PROMIS - Global Health
時間枠：Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
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Ten questions assessing physical and mental health.
Higher scores indicate superior physical and mental health.
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Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mold-related symptoms
時間枠：Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
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A set of 41 potentially mold-related symptoms.
Higher scores indicated worse symptoms.
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Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
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Mycotoxin levels
時間枠：Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
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Urinary mycotoxin levels will be assessed.
Higher levels indicated greater mycotoxin presence.
|
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月27日
一次修了 (推定)
2029年4月1日
研究の完了 (推定)
2029年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月18日
最初の投稿 (実際)
2026年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月2日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- TDT - 001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Mold results and participant-reported outcomes
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。