Associations Between Household Mold Levels and Physical and Mental Health: A Mold and Mycotoxin Testing Research Registry
18 maggio 2026 aggiornato da: OvationLab
The primary purpose of this study is to evaluate cross-sectional associations between mold exposures identified with The Dust Test and self-reported physical health, emotional health, and medical diagnoses.
In addition, associations between mold exposures and mycotoxin levels among users who have done mycotoxin lab testing will also be evaluated.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Study Administrator
- Numero di telefono: (240) 232-2103
- Email: info@ovationlab.com
Luoghi di studio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23220
- OvationLab
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Contatto:
- Study Administration
- Numero di telefono: (240) 232-2103
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.
Exclusion Criteria:
- Dust Test users who do not provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PROMIS - Global Health
Lasso di tempo: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Ten questions assessing physical and mental health.
Higher scores indicate superior physical and mental health.
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Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mold-related symptoms
Lasso di tempo: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
A set of 41 potentially mold-related symptoms.
Higher scores indicated worse symptoms.
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Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
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Mycotoxin levels
Lasso di tempo: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Urinary mycotoxin levels will be assessed.
Higher levels indicated greater mycotoxin presence.
|
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
27 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TDT - 001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Mold results and participant-reported outcomes
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .