Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Associations Between Household Mold Levels and Physical and Mental Health: A Mold and Mycotoxin Testing Research Registry

2 juli 2026 uppdaterad av: OvationLab
The primary purpose of this study is to evaluate cross-sectional associations between mold exposures identified with The Dust Test and self-reported physical health, emotional health, and medical diagnoses. In addition, associations between mold exposures and mycotoxin levels among users who have done mycotoxin lab testing will also be evaluated.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23220
        • Rekrytering
        • OvationLab
        • Kontakt:
          • Study Administration
          • Telefonnummer: ‪(240) 232-2103‬

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.

Exclusion Criteria:

  • Dust Test users who do not provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PROMIS - Global Health
Tidsram: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Ten questions assessing physical and mental health. Higher scores indicate superior physical and mental health.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mold-related symptoms
Tidsram: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
A set of 41 potentially mold-related symptoms. Higher scores indicated worse symptoms.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Mycotoxin levels
Tidsram: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Urinary mycotoxin levels will be assessed. Higher levels indicated greater mycotoxin presence.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

OvationLab

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2026

Första postat (Faktisk)

22 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • TDT - 001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Mold results and participant-reported outcomes

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera