Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Associations Between Household Mold Levels and Physical and Mental Health: A Mold and Mycotoxin Testing Research Registry

2. juli 2026 oppdatert av: OvationLab
The primary purpose of this study is to evaluate cross-sectional associations between mold exposures identified with The Dust Test and self-reported physical health, emotional health, and medical diagnoses. In addition, associations between mold exposures and mycotoxin levels among users who have done mycotoxin lab testing will also be evaluated.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23220
        • Rekruttering
        • OvationLab
        • Ta kontakt med:
          • Study Administration
          • Telefonnummer: ‪(240) 232-2103‬

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.

Exclusion Criteria:

  • Dust Test users who do not provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PROMIS - Global Health
Tidsramme: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Ten questions assessing physical and mental health. Higher scores indicate superior physical and mental health.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mold-related symptoms
Tidsramme: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
A set of 41 potentially mold-related symptoms. Higher scores indicated worse symptoms.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Mycotoxin levels
Tidsramme: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Urinary mycotoxin levels will be assessed. Higher levels indicated greater mycotoxin presence.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

OvationLab

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TDT - 001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Mold results and participant-reported outcomes

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere