Associations Between Household Mold Levels and Physical and Mental Health: A Mold and Mycotoxin Testing Research Registry
2 juillet 2026 mis à jour par: OvationLab
The primary purpose of this study is to evaluate cross-sectional associations between mold exposures identified with The Dust Test and self-reported physical health, emotional health, and medical diagnoses.
In addition, associations between mold exposures and mycotoxin levels among users who have done mycotoxin lab testing will also be evaluated.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Study Administrator
- Numéro de téléphone: (240) 232-2103
- E-mail: info@ovationlab.com
Lieux d'étude
-
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Virginia
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Richmond, Virginia, États-Unis, 23220
- Recrutement
- OvationLab
-
Contact:
- Study Administration
- Numéro de téléphone: (240) 232-2103
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.
La description
Inclusion Criteria:
- All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.
Exclusion Criteria:
- Dust Test users who do not provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PROMIS - Global Health
Délai: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Ten questions assessing physical and mental health.
Higher scores indicate superior physical and mental health.
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Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mold-related symptoms
Délai: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
A set of 41 potentially mold-related symptoms.
Higher scores indicated worse symptoms.
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Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
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Mycotoxin levels
Délai: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Urinary mycotoxin levels will be assessed.
Higher levels indicated greater mycotoxin presence.
|
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TDT - 001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Mold results and participant-reported outcomes
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .