Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Associations Between Household Mold Levels and Physical and Mental Health: A Mold and Mycotoxin Testing Research Registry

2 июля 2026 г. обновлено: OvationLab
The primary purpose of this study is to evaluate cross-sectional associations between mold exposures identified with The Dust Test and self-reported physical health, emotional health, and medical diagnoses. In addition, associations between mold exposures and mycotoxin levels among users who have done mycotoxin lab testing will also be evaluated.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Study Administrator
  • Номер телефона: ‪(240) 232-2103‬
  • Электронная почта: info@ovationlab.com

Места учебы

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23220
        • Рекрутинг
        • OvationLab
        • Контакт:
          • Study Administration
          • Номер телефона: ‪(240) 232-2103‬

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.

Описание

Inclusion Criteria:

  • All Dust Test users who provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data will be eligible to participate in the research registry.

Exclusion Criteria:

  • Dust Test users who do not provide informed consent for deidentified analysis and peer-reviewed publication of their data.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PROMIS - Global Health
Временное ограничение: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Ten questions assessing physical and mental health. Higher scores indicate superior physical and mental health.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mold-related symptoms
Временное ограничение: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
A set of 41 potentially mold-related symptoms. Higher scores indicated worse symptoms.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Mycotoxin levels
Временное ограничение: Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)
Urinary mycotoxin levels will be assessed. Higher levels indicated greater mycotoxin presence.
Assessed at the time that the mold test is collected (cross-sectional)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • TDT - 001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Mold results and participant-reported outcomes

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться