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Human Neural Correlates of Multi-Timescale Inference

2026年5月18日 更新者：Tahra Eissa、University of Colorado, Boulder

Neuronal Mechanisms of Human Cognition

Adult epilepsy patients who are undergoing intracranial monitoring will participate in a simple behavioral task during the clinical recording period.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

The investigators will analyze recorded neural activity, eye movements, and behavioral responses from epilepsy patients undergoing intracranial monitoring with clinically-relevant microelectrodes in hippocampus that perform a decision-making task. The participants will perform 1 session of the task during their monitoring period. Behavioral responses will be fit to inference models to identify strategies subjects use, and neural recordings (neuronal firing and low frequency activity) will be correlated with task features by comparing results to those produced by randomized (bootstrapped) data. Neural activity and corresponding behavioral strategies for each participant will be used to refine theoretical recurrent neural network models of hippocampal engagement in multi-timescale inference.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Anschutz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Epilepsy patients with intractable seizures who are undergoing clinical continuous intracranial recordings of the brain's electrical activity to assess the seizure focus location.

説明

Inclusion Criteria:

  • Epilepsy patients undergoing intracranial electrode monitoring for uncontrolled seizures.
  • no lesions identified in the participants' brains
  • capable of giving consent

Exclusion Criteria:

  • seizure activity during task recording
  • electrodes in regions of interest are identified to be the seizure focus
  • task performance outside of the normal range as determined from online studies with healthy participants

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Flexible Decision Making Task
行動：Decision-making task
Patients will be asked to play a decision-making game in which they hear a tone and must identify its source.
行動：eye tracking
Patients will have simultaneous eye-tracking performed while playing the decision-making game

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pupil size changes with respect to task features
時間枠：continuous recording during task, up to 30 minutes
pupil size will be measured with a portable eye-tracking device and correlated with task features
continuous recording during task, up to 30 minutes
Behavioral Responses
時間枠：Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
Patient selects one of two choices on each trial using the computer keyboard
Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
Intracranial electrode recordings to measure changes in brain activity during decision making
時間枠：duration of the task, approximately 30 minutes
Intracranial neural recordings from patients who are implanted with electrodes for clinical purposes tha take place during the decision-making task
duration of the task, approximately 30 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Colorado, Boulder

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月15日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月18日

最初の投稿 (実際)

2026年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 25-1284
  • R00NS127855 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Given that these are patients, the investigators cannot directly share their identifiable information without conflicting with HIPAA compliance

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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