Human Neural Correlates of Multi-Timescale Inference
18 мая 2026 г. обновлено: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Neuronal Mechanisms of Human Cognition
Adult epilepsy patients who are undergoing intracranial monitoring will participate in a simple behavioral task during the clinical recording period.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The investigators will analyze recorded neural activity, eye movements, and behavioral responses from epilepsy patients undergoing intracranial monitoring with clinically-relevant microelectrodes in hippocampus that perform a decision-making task.
The participants will perform 1 session of the task during their monitoring period.
Behavioral responses will be fit to inference models to identify strategies subjects use, and neural recordings (neuronal firing and low frequency activity) will be correlated with task features by comparing results to those produced by randomized (bootstrapped) data.
Neural activity and corresponding behavioral strategies for each participant will be used to refine theoretical recurrent neural network models of hippocampal engagement in multi-timescale inference.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tahra Eissa
- Номер телефона: (303) 492-6974
- Электронная почта: tahra.eissa@cuanschutz.edu
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado Anschutz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Epilepsy patients with intractable seizures who are undergoing clinical continuous intracranial recordings of the brain's electrical activity to assess the seizure focus location.
Описание
Inclusion Criteria:
- Epilepsy patients undergoing intracranial electrode monitoring for uncontrolled seizures.
- no lesions identified in the participants' brains
- capable of giving consent
Exclusion Criteria:
- seizure activity during task recording
- electrodes in regions of interest are identified to be the seizure focus
- task performance outside of the normal range as determined from online studies with healthy participants
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Flexible Decision Making Task
|
Patients will be asked to play a decision-making game in which they hear a tone and must identify its source.
Patients will have simultaneous eye-tracking performed while playing the decision-making game
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pupil size changes with respect to task features
Временное ограничение: continuous recording during task, up to 30 minutes
|
pupil size will be measured with a portable eye-tracking device and correlated with task features
|
continuous recording during task, up to 30 minutes
|
|
Behavioral Responses
Временное ограничение: Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
|
Patient selects one of two choices on each trial using the computer keyboard
|
Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
|
|
Intracranial electrode recordings to measure changes in brain activity during decision making
Временное ограничение: duration of the task, approximately 30 minutes
|
Intracranial neural recordings from patients who are implanted with electrodes for clinical purposes tha take place during the decision-making task
|
duration of the task, approximately 30 minutes
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 25-1284
- R00NS127855 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Given that these are patients, the investigators cannot directly share their identifiable information without conflicting with HIPAA compliance
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .