- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07606469
Human Neural Correlates of Multi-Timescale Inference
18 de maio de 2026 atualizado por: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Neuronal Mechanisms of Human Cognition
Adult epilepsy patients who are undergoing intracranial monitoring will participate in a simple behavioral task during the clinical recording period.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The investigators will analyze recorded neural activity, eye movements, and behavioral responses from epilepsy patients undergoing intracranial monitoring with clinically-relevant microelectrodes in hippocampus that perform a decision-making task.
The participants will perform 1 session of the task during their monitoring period.
Behavioral responses will be fit to inference models to identify strategies subjects use, and neural recordings (neuronal firing and low frequency activity) will be correlated with task features by comparing results to those produced by randomized (bootstrapped) data.
Neural activity and corresponding behavioral strategies for each participant will be used to refine theoretical recurrent neural network models of hippocampal engagement in multi-timescale inference.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tahra Eissa
- Número de telefone: (303) 492-6974
- E-mail: tahra.eissa@cuanschutz.edu
Locais de estudo
-
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Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Anschutz
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Epilepsy patients with intractable seizures who are undergoing clinical continuous intracranial recordings of the brain's electrical activity to assess the seizure focus location.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Epilepsy patients undergoing intracranial electrode monitoring for uncontrolled seizures.
- no lesions identified in the participants' brains
- capable of giving consent
Exclusion Criteria:
- seizure activity during task recording
- electrodes in regions of interest are identified to be the seizure focus
- task performance outside of the normal range as determined from online studies with healthy participants
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Flexible Decision Making Task
|
Patients will be asked to play a decision-making game in which they hear a tone and must identify its source.
Patients will have simultaneous eye-tracking performed while playing the decision-making game
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pupil size changes with respect to task features
Prazo: continuous recording during task, up to 30 minutes
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pupil size will be measured with a portable eye-tracking device and correlated with task features
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continuous recording during task, up to 30 minutes
|
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Behavioral Responses
Prazo: Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
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Patient selects one of two choices on each trial using the computer keyboard
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Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
|
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Intracranial electrode recordings to measure changes in brain activity during decision making
Prazo: duration of the task, approximately 30 minutes
|
Intracranial neural recordings from patients who are implanted with electrodes for clinical purposes tha take place during the decision-making task
|
duration of the task, approximately 30 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 25-1284
- R00NS127855 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Given that these are patients, the investigators cannot directly share their identifiable information without conflicting with HIPAA compliance
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .