Human Neural Correlates of Multi-Timescale Inference
2026. május 18. frissítette: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Neuronal Mechanisms of Human Cognition
Adult epilepsy patients who are undergoing intracranial monitoring will participate in a simple behavioral task during the clinical recording period.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The investigators will analyze recorded neural activity, eye movements, and behavioral responses from epilepsy patients undergoing intracranial monitoring with clinically-relevant microelectrodes in hippocampus that perform a decision-making task.
The participants will perform 1 session of the task during their monitoring period.
Behavioral responses will be fit to inference models to identify strategies subjects use, and neural recordings (neuronal firing and low frequency activity) will be correlated with task features by comparing results to those produced by randomized (bootstrapped) data.
Neural activity and corresponding behavioral strategies for each participant will be used to refine theoretical recurrent neural network models of hippocampal engagement in multi-timescale inference.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Tahra Eissa
- Telefonszám: (303) 492-6974
- E-mail: tahra.eissa@cuanschutz.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
- University of Colorado Anschutz
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Epilepsy patients with intractable seizures who are undergoing clinical continuous intracranial recordings of the brain's electrical activity to assess the seizure focus location.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Epilepsy patients undergoing intracranial electrode monitoring for uncontrolled seizures.
- no lesions identified in the participants' brains
- capable of giving consent
Exclusion Criteria:
- seizure activity during task recording
- electrodes in regions of interest are identified to be the seizure focus
- task performance outside of the normal range as determined from online studies with healthy participants
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Flexible Decision Making Task
|
Patients will be asked to play a decision-making game in which they hear a tone and must identify its source.
Patients will have simultaneous eye-tracking performed while playing the decision-making game
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pupil size changes with respect to task features
Időkeret: continuous recording during task, up to 30 minutes
|
pupil size will be measured with a portable eye-tracking device and correlated with task features
|
continuous recording during task, up to 30 minutes
|
|
Behavioral Responses
Időkeret: Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
|
Patient selects one of two choices on each trial using the computer keyboard
|
Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
|
|
Intracranial electrode recordings to measure changes in brain activity during decision making
Időkeret: duration of the task, approximately 30 minutes
|
Intracranial neural recordings from patients who are implanted with electrodes for clinical purposes tha take place during the decision-making task
|
duration of the task, approximately 30 minutes
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. június 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 18.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 25-1284
- R00NS127855 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Given that these are patients, the investigators cannot directly share their identifiable information without conflicting with HIPAA compliance
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .