Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Human Neural Correlates of Multi-Timescale Inference

18 mei 2026 bijgewerkt door: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder

Neuronal Mechanisms of Human Cognition

Adult epilepsy patients who are undergoing intracranial monitoring will participate in a simple behavioral task during the clinical recording period.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The investigators will analyze recorded neural activity, eye movements, and behavioral responses from epilepsy patients undergoing intracranial monitoring with clinically-relevant microelectrodes in hippocampus that perform a decision-making task. The participants will perform 1 session of the task during their monitoring period. Behavioral responses will be fit to inference models to identify strategies subjects use, and neural recordings (neuronal firing and low frequency activity) will be correlated with task features by comparing results to those produced by randomized (bootstrapped) data. Neural activity and corresponding behavioral strategies for each participant will be used to refine theoretical recurrent neural network models of hippocampal engagement in multi-timescale inference.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado Anschutz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Epilepsy patients with intractable seizures who are undergoing clinical continuous intracranial recordings of the brain's electrical activity to assess the seizure focus location.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Epilepsy patients undergoing intracranial electrode monitoring for uncontrolled seizures.
  • no lesions identified in the participants' brains
  • capable of giving consent

Exclusion Criteria:

  • seizure activity during task recording
  • electrodes in regions of interest are identified to be the seizure focus
  • task performance outside of the normal range as determined from online studies with healthy participants

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Flexible Decision Making Task
Gedragsmatig: Decision-making task
Patients will be asked to play a decision-making game in which they hear a tone and must identify its source.
Gedragsmatig: eye tracking
Patients will have simultaneous eye-tracking performed while playing the decision-making game

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pupil size changes with respect to task features
Tijdsspanne: continuous recording during task, up to 30 minutes
pupil size will be measured with a portable eye-tracking device and correlated with task features
continuous recording during task, up to 30 minutes
Behavioral Responses
Tijdsspanne: Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
Patient selects one of two choices on each trial using the computer keyboard
Approximately 10 seconds per trial, up to 30 minutes total
Intracranial electrode recordings to measure changes in brain activity during decision making
Tijdsspanne: duration of the task, approximately 30 minutes
Intracranial neural recordings from patients who are implanted with electrodes for clinical purposes tha take place during the decision-making task
duration of the task, approximately 30 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Colorado, Boulder

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 25-1284
  • R00NS127855 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Given that these are patients, the investigators cannot directly share their identifiable information without conflicting with HIPAA compliance

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren