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The Treatment Outcomes of Cesarean Scar Pregnancy

A prospective randomized controlled study evaluating the impact of various treatment modalities for cesarean scar pregnancy on treatment outcomes and pregnancy outcomes

調査の概要

詳細な説明

The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.

Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310006
        • 募集
        • Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Wanren Zheng, MD
        • 副調査官:
          • Juan Yu, MD
        • 副調査官:
          • Meijun Guo, MD
        • 副調査官:
          • Ning Wang, MD
        • 副調査官:
          • Shanshan Ni, MD
        • 副調査官:
          • Xingmiao Li, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

A prospective randomized controlled study evaluating the impact of various treatment modalities for cesarean scar pregnancy on treatment outcomes and pregnancy outcomes. The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.

Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Women over 18 years old with a history of cesarean section
  2. Ultrasound diagnosis of cesarean scar pregnancy
  3. No severe internal or external diseases, such as liver disease, kidney disease, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, etc., and able to tolerate surgery

Exclusion Criteria:

  1. Women under the age of 18
  2. CSP patients who have received treatment in other hospitals

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
excisional surgery group
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
conservative surgery group
Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
successful surgical treatment
時間枠:One day after surgery
successful treatment rate after surgery
One day after surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
complication
時間枠:One day after surgery
severe complication rate after surgery
One day after surgery

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
subsequent pregnancy rate
時間枠:Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
subsequent pregnancy rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
CSP recurrence rate
時間枠:Up to 24 months after surgery without contraception
CSP recurrence rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception
pregnancy interval
時間枠:Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)
pregnancy interval after surgery
Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:xiuxiu jiang、women's hospital school of medicine Zhejiang uni

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月13日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月26日

最初の投稿 (実際)

2026年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • XiuxiuJiang

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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