Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Treatment Outcomes of Cesarean Scar Pregnancy

16 juni 2026 uppdaterad av: Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
A prospective randomized controlled study evaluating the impact of various treatment modalities for cesarean scar pregnancy on treatment outcomes and pregnancy outcomes

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.

Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • Rekrytering
        • Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Wanren Zheng, MD
        • Underutredare:
          • Juan Yu, MD
        • Underutredare:
          • Meijun Guo, MD
        • Underutredare:
          • Ning Wang, MD
        • Underutredare:
          • Shanshan Ni, MD
        • Underutredare:
          • Xingmiao Li, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

A prospective randomized controlled study evaluating the impact of various treatment modalities for cesarean scar pregnancy on treatment outcomes and pregnancy outcomes. The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.

Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Women over 18 years old with a history of cesarean section
  2. Ultrasound diagnosis of cesarean scar pregnancy
  3. No severe internal or external diseases, such as liver disease, kidney disease, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, etc., and able to tolerate surgery

Exclusion Criteria:

  1. Women under the age of 18
  2. CSP patients who have received treatment in other hospitals

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
excisional surgery group
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.
Övrig: different surgical treatment
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
conservative surgery group
Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
Övrig: different surgical treatment
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
successful surgical treatment
Tidsram: One day after surgery
successful treatment rate after surgery
One day after surgery

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
complication
Tidsram: One day after surgery
severe complication rate after surgery
One day after surgery

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
subsequent pregnancy rate
Tidsram: Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
subsequent pregnancy rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
CSP recurrence rate
Tidsram: Up to 24 months after surgery without contraception
CSP recurrence rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception
pregnancy interval
Tidsram: Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)
pregnancy interval after surgery
Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University

Utredare

  • Huvudutredare: xiuxiu jiang, women's hospital school of medicine Zhejiang uni

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2026

Första postat (Faktisk)

27 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • XiuxiuJiang

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera