Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Treatment Outcomes of Cesarean Scar Pregnancy

26. maj 2026 opdateret af: Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University

The Treatment Outcomes of Cesarean Scar Pregnancy：A Multicenter Prospective Randomized Controlled Study

A prospective randomized controlled study evaluating the impact of various treatment modalities for cesarean scar pregnancy on treatment outcomes and pregnancy outcomes

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.

Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • Rekruttering
        • Women's Hospital School of Medicine Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Wanren Zheng, MD
        • Underforsker:
          • Juan Yu, MD
        • Underforsker:
          • Meijun Guo, MD
        • Underforsker:
          • Ning Wang, MD
        • Underforsker:
          • Shanshan Ni, MD
        • Underforsker:
          • Xingmiao Li, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Women over 18 years old with a history of cesarean section
  2. Ultrasound diagnosis of cesarean scar pregnancy
  3. No severe internal or external diseases, such as liver disease, kidney disease, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, etc., and able to tolerate surgery

Exclusion Criteria:

  1. Women under the age of 18
  2. CSP patients who have received treatment in other hospitals

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: excisional surgery group
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.
Andet: different surgical treatment
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
Eksperimentel: conservative surgery group
Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
Andet: different surgical treatment
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
successful surgical treatment
Tidsramme: One day after surgery
successful treatment rate after surgery
One day after surgery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
complication
Tidsramme: One day after surgery
severe complication rate after surgery
One day after surgery

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
subsequent pregnancy rate
Tidsramme: Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
subsequent pregnancy rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
CSP recurrence rate
Tidsramme: Up to 24 months after surgery without contraception
CSP recurrence rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception
pregnancy interval
Tidsramme: Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)
pregnancy interval after surgery
Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: xiuxiu jiang, women's hospital school of medicine Zhejiang uni

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

27. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • XiuxiuJiang

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kejsersnit ar Graviditet

Kliniske forsøg med different surgical treatment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner