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The Treatment Outcomes of Cesarean Scar Pregnancy

16 de junho de 2026 atualizado por: Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
A prospective randomized controlled study evaluating the impact of various treatment modalities for cesarean scar pregnancy on treatment outcomes and pregnancy outcomes

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.

Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310006
        • Recrutamento
        • Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Wanren Zheng, MD
        • Subinvestigador:
          • Juan Yu, MD
        • Subinvestigador:
          • Meijun Guo, MD
        • Subinvestigador:
          • Ning Wang, MD
        • Subinvestigador:
          • Shanshan Ni, MD
        • Subinvestigador:
          • Xingmiao Li, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A prospective randomized controlled study evaluating the impact of various treatment modalities for cesarean scar pregnancy on treatment outcomes and pregnancy outcomes. The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.

Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Women over 18 years old with a history of cesarean section
  2. Ultrasound diagnosis of cesarean scar pregnancy
  3. No severe internal or external diseases, such as liver disease, kidney disease, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, etc., and able to tolerate surgery

Exclusion Criteria:

  1. Women under the age of 18
  2. CSP patients who have received treatment in other hospitals

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
excisional surgery group
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach.
Outro: different surgical treatment
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
conservative surgery group
Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.
Outro: different surgical treatment
The excisional surgeries were conducted via excision of the cesarean scar pregnancy and closure of the uterine incision through a transvaginal approach or hysteroscopy-assisted laparoscopic approach. Conservative surgeries refer to the removal of intrauterine pregnancy tissues through ultrasound-guided vacuum aspiration or hysteroscopic surgery.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
successful surgical treatment
Prazo: One day after surgery
successful treatment rate after surgery
One day after surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
complication
Prazo: One day after surgery
severe complication rate after surgery
One day after surgery

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
subsequent pregnancy rate
Prazo: Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
subsequent pregnancy rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception and the time since the last menstrual period is 4 weeks or more.
CSP recurrence rate
Prazo: Up to 24 months after surgery without contraception
CSP recurrence rate after surgery
Up to 24 months after surgery without contraception
pregnancy interval
Prazo: Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)
pregnancy interval after surgery
Up to 24 months (the time interval between the cessation of contraception after surgery and the time of last menstrual period of the subsequent pregnancy)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University

Investigadores

  • Investigador principal: xiuxiu jiang, women's hospital school of medicine Zhejiang uni

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • XiuxiuJiang

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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